Архив рубрики: Медики

Экспериментальный препарат, предназначающийся для гена рака BRAF, показывает обещание против метастатической меланомы

Клиническое испытание фазы 1 с помощью новой рецептуры экспериментального препарата, предназначающегося для гена рака BRAF, показало ранообещание в лечении меланомы у больных с видоизмененной формой гена и чей рак кожи прогрессировал до метастатическогостадия.Статья об испытании появляется в проблеме 26 августа The New England Journal of Medicine, NEJM.

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDA

Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи.

Оценка лечения Государственной службы здравоохранения также замедляется в Англии, Уэльсе и Северной Ирландии

Существующая система для оценки лечения для Государственной службы здравоохранения является слишком медленной и тяжелой, заявляет Комитет палаты общин. Комитет заявляет ХОРОШИЙ (Национальный Институт здоровья, и Клиническое Превосходство) должен принять систему, подобную Шотландии, где более полный обзор может быть выполнен позже.

MabThera, подтвержденный как полезный для лечения неходжкинской лимфомы

Европейский Комитет Агентства по Лекарствам по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) завершил после проведения качественного обзора генетически спроектированного моноклонального антитела MabThera, что партии rituximab, активная сущность MabThera, произведенных в США в Вакавилле производственное место, не представляют риск для здравоохранения.

Somatropin-содержа лекарства — европейское агентство по лекарствам подтверждает баланс риска преимущества

По данным европейского Комитета Агентства по Лекарствам по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP), баланс риска преимущества somatropin-содержания лекарств является все еще положительным. Это подтверждение прибывает после того, как CHMP закончил свой обзор этих лекарств. Несмотря на то, что, CHMP заявил, что врачи, выписывающий лекарства должны строго следовать за одобренными показаниями и дозами и должны… Читать далее »

Dabrafenib показывает обещание для пациентов меланомы

Результаты ‘испытания BREAK3, исследование Фазы III dabrafenib, чтобы лечить пациентов с положительной мутации меланомой BRAF, т.е. тип прогрессирующего рака кожи, работающего путем ингибирования ключевого сигнального белка, продемонстрировали, что у этих пациентов есть лучшие результаты с dabrafenib, чем с химиотерапией.

Лекарственное средство редкого заболевания хищника Прокисби получает зеленый свет CHMP в Европе

Европейский Комитет по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) принял положительное мнение относительно лекарственного средства Raptor Pharmaceutical Corporation, Procysbi, для лечения доказанного nephropathic цистиноза, редкого наследственного генетического отклонения, вызывающего необратимое повреждение ткани, органную недостаточность и преждевременную смерть.20-го сентября 2010 Procysbi определялся как сиротский лекарственный продукт в Европе, потому что это предназначается для редкого условия или… Читать далее »

Прекратить курить или проблемы с сердцем? Pfizer, FDA, обсуждая проблемы Чантикса

Курящее остановку лекарственное средство Pfizer Chantix (варениклин) может привести к маленькому увеличению сердечно-сосудистых проблем, таких как сердечные приступы для пациентов, у которых уже есть сердечно-сосудистое заболевание, американские регуляторы лекарственного средства, сказало в четверг. Фактически, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) изменяет этикетку для Chantix после рассмотрения результатов клинического испытания.

FDA Reviews средства кашля и простуды без рецепта от детей

Как часть обзора правил об использовании отпускаемых без рецепта (OTC) лекарств от кашля и простуды для детей, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствамиЦентр (FDA) Оценки Лекарственного средства и Исследования проводит весь день встречу в Белтсвилле, Мэриленд, сегодня, в четверг, чтобы услышать то, что должна сказать общественностьо них.

Эффективность Тамифлю остается сомнительной — скала, все еще не выпускающая жизненные данные об испытании

Два года назад фармацевтический гигант, Скала, обещал BMJ выпустить ключевые данные об испытании Тамифлю для независимого расследования. Однако Скала отказывается обеспечивать полный доступ ко всем своим данным. Согласно новому отчету Сотрудничеством Кокрейна, отказ Скалы обеспечить доступ оставляет критические опасения по поводу как работы лекарственного средства нерешенный.