Анализ лихорадки Используя грипп диагностическое одобренное оборудование, США

Автор: | 16 июня, 2020

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило новый диагностический анализ, CDC DENV-1-4 Реальное время RT PCR Проба, развитая Центрами по контролю и профилактике заболеваний, чтобы обнаружить вирус денге у людей с симптомами геморрагической лихорадки лихорадки или лихорадки.Анализ для использования в США и может быть проведен при помощи оборудования и поставок, уже использующихся во многих лабораториях здравоохранения, чтобы диагностировать грипп.

Лихорадка вызывается одним из четырех вирусов денге, переданных через москитов Aedes. Лихорадка является главной проблемой здравоохранения, происходящей в основном в тропиках и субтропиках, включая Пуэрто-Рико и Американские Виргинские острова, но также случайно обнаруженной в областях США, были москиты Aedes, присутствуют.

Каждый год тысячи американских посетителей заражаются лихорадкой денге, проявляющейся через высокую температуру, сильные головные боли или боль позади глаз, сустава – мышца – и боль в костях, высыпание и умеренное кровотечение носа или десен, а также легкого избиения. В тяжелых случаях лихорадка может привести к кровотечению, шоку, и даже смерти.

В настоящее время нет никаких лицензируемых FDA вакцин на рынке, чтобы предотвратить или лечить лихорадку, но раннее медицинское обслуживание может значительно уменьшить возможность смерти. Люди, думающие, что они, возможно, заболели лихорадкой, должны поэтому немедленно обратиться за профессиональным медицинским советом, полагая, что ранняя диагностика болезни может оказаться чрезвычайно полезной в определении лучшего курса лечения.

С новым анализом лаборатории теперь в состоянии диагностировать все четыре типа вируса денге в течение первых семи дней после появления любых связанных с лихорадкой симптомов. Это совпадает со временем, которое обычно занимает большинство людей, чтобы посетить специалиста здравоохранения, пока вирус денге может уже присутствовать в их крови.Анализ является первым одобренным FDA молекулярным анализом лихорадки, обнаруживающим фактический вирус по сравнению с другими доступными одобренными FDA анализами, просто обнаруживающими иммуноглобулин M (IgM) определенный тип антитела к вирусу денге.

Несмотря на то, что большинство пациентов начинает развивать антитела в течение четырех дней после того, как заболевание, антитела не присутствуют во всех до спустя семь дней после того, как они стали зараженной лихорадкой, означая, что специалисты здравоохранения не могут всегда признавать достаточно рано, что человек стал зараженным лихорадкой.Хорхе Л. Муноз-Джордан, доктор философии, руководитель Молекулярной Диагностики и Исследования в Отделении Лихорадки CDC заметил:«Потребность в новой лихорадке диагностический анализ была высока.

Пациенты будут диагностированы раньше, чем прежде, и лаборатории здравоохранения будут иметь более четкую картину истинного числа случаев лихорадки. Лихорадка является теперь регистрируемым заболеванием в США, и доступность современной диагностики лихорадки улучшит лечение пациентов и реакцию здравоохранения на лихорадку».Одно из больших преимуществ нового анализа является фактом, что это может быть выполнено с оборудованием и поставками, который уже используется во многих лабораториях здравоохранения для диагностирования гриппа. Это означает, что возможно осуществить анализ немедленно во всех американских и международных лабораториях, уже управляющих гриппом пробы PCR В реальном времени, т.е. обычно используемый анализ гриппа, также развитый CDC.

С 2 июля 2012, испытательные комплекты будут доступны для распределения.

Добавить комментарий