Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предупреждает специалистов здравоохранения о риске серьезного повреждения печени, связанного с антитиреоидным средством propylthiouracil, который используется, чтобы лечить болезнь Грейвса, аутоиммунное нарушение, приводящее к повышенной активности щитовидной железы.FDA разместила предупреждение на своем веб-сайте 3 июня, говорящем, что агентство получило отчеты 32 случаев серьезного повреждения печени, связанного с использованиемиз propylthiouracil, лекарственное средство, одобренное для маркетинга в 1947.22 из случаев были во взрослых, и этих включенных 12 смертельных случаях и 5 пересадках печени, заявила FDA.10 случаев были в детях, включая одну смерть и шесть пересадок печени.
Отчеты проникли через Систему оповещения Нежелательного явления FDA, установленную в 1969, и охватите период с того времени до 2008.предупреждение прибыло после того, как FDA проанализировала доклады нежелательного явления в системе.Доктор Эми Игэн, заместитель директора безопасности, Подразделения Продуктов Метаболизма и Эндокринологии, в Центре FDA Оценки Лекарственного средства иИсследование объяснило:«После анализирования докладов нежелательного явления FDA идентифицировала повышенный риск повреждения печени с propylthiouracil когда по сравнению с альтернативойлечение для болезни Грейвса, methimazole."
Болезнь Грейвса вызывает щитовидную железу, железу, сидящую только под кадыком впереди шеи, чтобы стать сверхактивной. Выпуски щитовидной железыгормоны, помогающие управлять метаболизмом, температурой тела, использованием энергии, весом, настроением и суммой кальция в крови.«Специалисты здравоохранения должны тщательно рассмотреть, какое лекарственное средство инициировать в пациенте, недавно диагностированном с болезнью Грейвса», сказал Игэн, добавивэто:«Если propylthiouracil терапия выбрана, пациент должен быть близко проверен для симптомов и симптомов повреждения печени, особенно во время первых шестиспустя месяцы после инициирования терапии."В наше время propylthiouracil не считают наиболее предпочтительным лекарственным средством, если пациент не может вынести или имеет аллергию на препарат первого рядаmethimazole.
Также FDA, предупреждающая примечания, что:«Поскольку о редком врожденном дефекте сообщили с methimazole а не с propylthiouracil, propylthiouracil может быть более адекватен пациентамс болезнью Грейвса, кто находится в первый триместр беременности."- Больше информации для работников здравоохранения (FDA).Источник: FDA.