Новые данные указывают, что у пациентов с метаболическим синдромом есть большая вероятность достижения указанного липида и высокой чувствительности белок C-reactive (hs-CRP) уровни, если с ними относятся ezetimibe/simvastatin, чем с аторвастатином.О результатах исследования объявили в 46-й европейской Ассоциации для Исследования Диабета (EASD) встреча.Следователи, от многократных центров во всем мире, также нашли, что комбинированная терапия была эффективной при метаболических пациентах синдрома с и без атеросклеротического сосудистого заболевания (AVD).
Джеффри Б. Розен, Мэриленд, Медицинский директор Клинического исследования Южной Флориды в Корал-Гейблс и коллег решил, что процент пациентов с и без AVD отнесся с ezetimibe/simvastatin комбинированной терапией по сравнению с аторвастатином, достигающим определенного липида и hs-CRP уровней.1 143 взрослых пациента, зарегистрированные в испытании, были рандомизированы к ezetimibe/simvastatin таблетке комбинации 10/20 или 10/40 mg или аторвастатин 10, 20, или 40 мг в течение 6 недель.
Все пациенты имели метаболический синдром и гиперхолестеринемию и были в умеренно высоком риске ишемической болезни сердца.Предуказанные сравнения дозы были ezetimibe/simvastatin 10/20 mg по сравнению с аторвастатином 10 мг или 20 мг и ezetimibe/simvastatin 10/40 mg по сравнению с аторвастатином 40 мг.Анализ показал, что значительно больше пациентов без AVD достигло единственного имеющего малую плотность липопротеинового холестерина (ЛПНП-C), невысокоплотный липопротеиновый холестерин (non-HDL-C) и apolilipoprotein (Apo) B уровни и комбинация этих трех уровней с ezetimibe/simvastatin по сравнению с аторвастатином для указанных сравнений дозы, кроме ezetimibe/simvastatin 40 мг по сравнению со сравнением дозы аторвастатина 40 мг.
Значительно больше пациентов с AVD достигло единственного ЛПНП-C и non-HDL-C уровней и объединенных тройных уровней с ezetimibe симвастатином, чем с аторвастатином во всех сравнениях дозы и единственным Apo B уровень только с ezetimibe/simvastatin 10/20 mg по сравнению со сравнением аторвастатина 10 мг.В обеих подгруппах достижение hs-CRP Оба лечения обычно хорошо выносилось у больных с и без AVD, и профили безопасности и толерантности были подобны отмеченным в предыдущих опубликованных отчетах за оба метода лечения.
«Результаты этого анализа являются первыми, чтобы продемонстрировать большее достижение указанного ЛПНП-C, non-HDL-C и уровней ApoB (на основе риска cardiometabolic) и индивидуально и объединенный, и в согласии с предшествующими исследованиями, продемонстрировавшими большую величину ЛПНП-C, понижающегося с рекомендуемым стартом и затем выше ezetimibe/simvastatin дозы по сравнению с аторвастатином (ezetimibe/simvastatin 10/20 mg по сравнению с аторвастатином 10 мг или аторвастатином 20 мг и ezetimibe/simvastatin 10/40 mg по сравнению с аторвастатином 40 мг) у больных с гиперлипидемией и гиперхолестеринемией», написали доктор Розен и его коллеги в их представлении плаката.Они также отметили, что клиническое преимущество от сокращения сердечно-сосудистых результатов посредством лечения с ezetimibe/simvastatin или посредством понижения hs-CRP не было доказано.
Джилл Стайн является парижским внештатным медицинским писателем.