‘Гены боли’ идентифицируются упорядочиванием ДНК

Исследователи идентифицировали сотни вариантов в генетическом коде пациента, предсказывающих, какие люди более восприимчивы к непроходящей хронической боли после ампутации.Доктор Эндрю Д. Шоу, адъюнкт-профессор анестезиологии и реаниматологии в Медицинском центре Университета Дюка в Дареме, Северная Каролина и коллегах провел исследование 49 участников военной службы, у которых были ампутации и непроходящая боль.Международная ассоциация для Исследования Боли (IASP) заявляет, что 80% всех инвалидов испытывают боль в недостающей части тела – известный как фантомная боль.Пациенты жалуются, что боль подобна этому до ампутации и, более вероятно, появится после ампутации хронически болезненной конечности.

IASP объясняет, что крупные обзоры инвалидов показали, что лечение для фантомной боли часто неэффективно, предлагая, чтобы они не обращались к основным механизмам.Генетическая ссылка на реакцию боли

Новое исследование Медицинского центра Университета Дюка утверждает, что новые изменения последовательности ДНК могут быть «проводящими путями биологической важности как возможный источник хронической, непроходящей боли».Доктор Шоу объясняет:«Непроходящая фантомная боль после ампутации является серьезной проблемой без эффективных лечений. Путем идентификации этих ‘генов боли’, мы можем быть в состоянии обнаружить причины, почему боль появляется, и предскажите, у каких пациентов, более вероятно, будет она.

В будущем мы надеемся обнаружить биологию непроходящей боли и развить способы сражаться с ним».Медицинские Центральные точки Наблюдения Вооруженных сил, что с 2000 до 2011, 5 695 обслуживающих персоналов перенесли в общей сложности 6 144 травматических ампутации. И более чем 30% из них включили «основную ампутацию» – определенный как потеря руки, ноги или больше.

Для исследования доктор Шоу и его коллеги собрали ДНК, РНК и плазменные извлечения из образцов крови от этих 49 военнослужащих. Они картировали их с помощью Exome Упорядочивание технологии, чтобы видеть, были ли какие-либо изменения, распространенные другим участникам испытания.Результаты показали сотни ранее неизвестных изменений последовательности ДНК.Представляя их результаты исследования на годовом собрании Анестезиологии 2013 года в этом месяце, доктор Шоу объяснил:«Это – одно из первых исследований, где ‘гены боли’ были идентифицированы у людей с помощью упорядочивания следующего поколения.

Мы знали о некоторых из них в исследованиях лаборатории. Теперь, когда мы идентифицировали эти генные изменения, мы должны изучить их и затем создать новые лекарства, чтобы предотвратить и облегчить хроническую боль для этих пациентов».

В 2010 терапия зеркала, о которой сообщают, имела некоторый успех, лечащий раненных солдат от фантомной боли. И в 2012, мы сообщили, что швейцарское исследование идентифицировало генетический компонент в реакциях боли от детей после обширного оперативного вмешательства.


PHOTOINTERVIEW.RU