Ученые Калифорнийского университета в Сан-Диего нашли метод вернуть мозг мышей, поврежденный заболеванием Паркинсона. Для этого они перепрограммировали специфичные клетки головного мозга — астроциты — в новые нейроны, каковые заменили потерянные нервные клетки, что разрешило устранить симптомы расстройства. О новом действенном способе борьбы с летальным заболеванием рассказывается в статье, размещённой в ведущем научном издании Nature.
Заболевание Паркинсона — тяжелое нейродегенеративное нарушение, которое характеризуется утратой дофаминергических нейронов в тёмном веществе головного мозга (Substantia nigra), участвующим в регуляции моторных тонуса и функций мышц. Дофаминергические нейроны производят дофамин — нейромедиатор, снабжающий передачу сигнала вторым нейронам, что в конечном счете стимулирует двигательную активность, сокращает скованность и заторможенность перемещений. На данный момент нет метода лечения заболевания Паркинсона, не смотря на то, что имеется методы затормозить утрату нейронов.
В новой работе ученые узнали, как вынудить мозг создать новые нейроны. Для этого они понизили активность своеобразного белка PTBP1 в астроцитах — звездовидных клетках, каковые делают множество запасных функций: поддерживают нейроны, снабжают приток питательных веществ к ним, участвуют в росте нервной ткани, а также в некоторых случаях преобразуются в нервные клетки на замену погибшим.
Как мы знаем, что белок PTBP1 связывается с РНК (промежуточными продуктами активности генов) в ядре клетки и тем самым воздействует на экспрессию разных генов. Продемонстрировано, что блокировки одного только этого белка достаточно, дабы перевоплотить кое-какие типы клеток в нейроны. На протяжении опыта мышам была введена молекула, которая похожа на дофамин, но наряду с этим токсична для нейронов, в следствии чего у грызунов развился химически индуцированный аналог заболевания Паркинсона.
В тёмное вещество мозга животных кроме этого ввели надёжные аденоассоциированные вирусы, каковые несли в себе малые молекулы РНК, образующие шпильки (shРНК). Эти малые РНК употребляются для подавления активности определенного гена, в этом случае того, что кодирует белок PTBP1. Через десять недель 80 процентов астроцитов, в каковые были внедрены shРНК, превратились в нейроны. Через 12 недель 30-35 процентов модифицированных клеток стали дофаминергическими нейронами. Дополнительные опыты продемонстрировали, что введение малых РНК в другие области мозга приводило к появлению других типов нейронов, что говорит о существовании в астроцитах разных генетических программ в зависимости от места их нахождения.
Наконец, дофаминергические нейроны имели аксоны (долгие отростки), каковые «вплелись» в нигростриарный нервный путь головного мозга, восстанавливая его уровень и нормальные функции дофамина. Как раз нигростриарный путь несёт ответственность за сообщение тёмного вещества с двигательной активностью, исходя из этого у мышей провалились сквозь землю показатели заболевания. По словам ученых, результаты работы окажут помощь создать действенные подходы в лечении заболевания Паркинсона.
Немного на этих днях про то, сколько стоит стяжка пола цена за м2 много интересного почитал, на мой взгляд это интересно и очень важно. Очень полезная информация.