Новая мозговая система доставки лекарственных средств поможет пациентам, страдающим болезнью Альцгеймера,

Одна из медицинских проблем с заболеваниями мозга проходит любое лечение, чтобы пересечь гематоэнцефалический барьер, однако анализы на мозгах мышей с чертами болезни Альцгеймера, показал, что возможно использовать собственную естественную систему доставки тела, чтобы пройти произведенное лечение, поглощенное мозгом.Доктор Мэтью Вуд заявил в исследовании:«Это драматические и захватывающие результаты.

Это – первый раз, когда эта естественная система эксплуатировалась для доставки лекарственных средств. Мы работаем над отправкой экзосом к мышце, но Вы можете предусмотреть предназначаться для любой ткани. Это может также быть сделано определенным путем изменения используемого лекарственного средства».В настоящее время меньше чем 5% препаратов (составленный из очень маленьких молекул) в состоянии пересечь барьер; одним примером является temozolomide, который является единственной химиотерапией, доступной для лечения мозговых опухолей, таких как глиобластома multiforme и прогрессирующая анапластическая астроцитома.

Эти опухоли имеют неблагоприятный прогноз и продолжают расти, даже после лечения с temozolomide. Поэтому новые методы лечения для этих твердых к удовольствию мозговых опухолей необходимы срочно вместе с мозговыми дисфункциями, такими как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и больше.Этот естественный барьер существует, чтобы защитить мозг, препятствуя тому, чтобы бактерии пересекли от крови при пропущении кислорода.

Однако это также произвело проблемы для медицины, поскольку препараты могут также быть заблокированы. Исследователи использовали собственные транспортеры тела, экзосомы, чтобы поставить препараты и доказанный быть довольно успешными.Команда в Оксфорде получила экзосомы от мыши dentritic клетки, часть иммунной системы, которые естественно производят большие количества экзосом.

Они тогда плавили экзосомы с планированием для белков от вируса бешенства, связывающего с рецепторами ацетилхолина в клетках головного мозга, таким образом, экзосома предназначалась бы для мозга.Они заполнили экзосомы частью генетического кода, siRNA, и ввели их назад в мышей. siRNA был поставлен клеткам головного мозга и выключил ген, BACE1, вовлеченный в болезнь Альцгеймера.Авторы сообщили о 60%-м сокращении активности гена.

Это могло быть инновационным продвижением в лечении изнурительной болезни Альцгеймера и думало, что лидеры на предмете взволнованы этими новыми исследованиями.Доктор Сюзанна Соренсен, глава исследования в Обществе болезни Альцгеймера, сказала:«В этом увлекательном исследовании исследователи, возможно, преодолели главный барьер для поставки потенциально новых препаратов для многих неврологических болезней включая болезнь Альцгеймера.

Гематоэнцефалический барьер был огромной проблемой, поскольку много потенциальных препаратов не были должным образом проверены, потому что Вы не могли получить достаточно из них в мозг. Если этот способ доставки оказывается безопасным у людей, то мы можем видеть, что более эффективные препараты сделаны доступный для людей с болезнью Альцгеймера в будущем».

Доктор Саймон Ридли, глава исследования при Исследовании болезни Альцгеймера Великобритания, добавляет: «Это – инновационное исследование, но на такой ранней стадии это – все еще длинный путь от становления лечением для пациентов. Проектирование препаратов, пересекающих гематоэнцефалический барьер, является основной целью исследования, открывающего перспективу улучшения эффективности лечения болезни Альцгеймера в будущем».Источник: биотехнология природы

PHOTOINTERVIEW.RU