Медики

Краудсорсинг для выявления новых алгоритмов лечения бокового амиотрофического склероза

Исследователи, включая специалистов по биоинформатике из Центра им. Гельмгольца в Мюнхене и Университета Людвига-Максимилиана в Мюнхене, организуют краудсорсинг для выявления новых алгоритмов, которые ускорят поиск эффективных методов лечения бокового амиотрофического склероза. В последнем выпуске журнала Nature Biotechnology ученые анализируют результаты краудсорсинга и описывают наиболее эффективные алгоритмы, которые возникли на его основе. …

Новое исследование ставит под сомнение теорию, объясняющую влияние диеты на продолжительность жизни

Новое исследование, проведенное в Университете Шеффилда, показало, что переход на обильную диету после ограниченного питания может снизить продолжительность жизни и оказать негативное влияние на здоровье.

Давно известно, что ограничение приема пищи может продлить продолжительность жизни, однако теперь исследователи по-новому взглянули на то, почему и как диета может принести пользу людям с точки зрения замедления старения и возникновения возрастных заболеваний. …

Новая надежда на лечение нейродегенеративных заболеваний

Группа исследователей во главе с профессором Сунг Бэ Ли из отдела мозговых и когнитивных наук и профессором Дэхи Хван из Новой биологии (заместитель главы Группы исследований возраста и жизни растений, IBS) определила ранний нейропатологический механизм структурных характеристик токсичного белка полиглутамина на нейродегенеративные заболевания головного мозга. …

Исследователи определяют многообещающие белки для диагностики и прогностического использования при БАС

Исследователи из Университета штата Северная Каролина определили белки, которые могут быть полезны как для более ранней диагностики бокового амиотрофического склероза (БАС), так и для более точного прогноза заболевания.

БАС, часто называемый болезнью Лу Герига, – это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее головной и спинной мозг. …

Аргинин является потенциальным лекарственным средством для лечения полиглутаминовой болезни

Семейная спиноцеребеллярная атаксия (SCA), болезнь Хантингтона, спинномозговая и бульбарная мышечная атрофия являются наследственными нейродегенеративными заболеваниями. Из-за сходного молекулярного патогенеза их также называют полиглутаминовыми (polyQ) заболеваниями. Текущие методы лечения этих заболеваний сосредоточены только на улучшении симптомов, так как подходы к лечению болезни оставались неудовлетворенной клинической потребностью. …