Лекарственное средство в тестировании, чтобы лечить атеросклероз значительно затормозило рост рака яичника и на линиях клетки человека и на моделях мыши, первое такой отчет пептида, используемого, чтобы бороться со злокачественными развитиями, согласно исследованию исследователей в Джонссоне UCLA Всесторонний Онкологический центр.Исследование следует за предыдущим открытием той же группой, показывающей, что белок назвал аполипопротеин, A-I (apoA-I) у больных может использоваться в качестве биомаркера, чтобы диагностировать рак яичника ранней стадии, когда это, как правило, бессимптомно и намного легче лечить. Эти более ранние результаты исследования могли быть жизненно важны для улучшения раннего обнаружения как больше чем 85 процентов случаев рака яичника, существующих в поздних стадиях, когда рак уже распространился, и у пациентов, более вероятно, будет рецидив после лечения, сказал доктор Робин Фариас-Эйснер, руководитель гинекологической онкологии и co-ведущий-автор исследования с доктором Срину Редди, преподавателем медицины.«Подавляющее большинство пациентов рака яичника диагностировано с запущенным заболеванием, и подавляющее большинство тех, после операции и химиотерапии, в конечном счете станет устойчивым к стандартной терапии», сказал Фариас-Эйснер. «Это – причина, эти пациенты умирают.
Теперь, с этим пептидом как потенциальная терапия, и, если успешный в клинических испытаниях, у нас может быть новая эффективная терапия для рецидивного, устойчивого к химиотерапии рака яичника, не ставя под угрозу качество жизни во время лечения».Исследование было издано 1 ноября 2010 в раннем онлайновом выпуске рецензируемого специалистами журнала Proceedings Национальной академии наук.В их предыдущей работе Фариас-Эйснер, Reddy и их исследовательские группы идентифицировали три новых биомаркера, что они раньше диагностировали рак яичника ранней стадии.
В сентябре 2009 американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами очистило первое лабораторное испытание, которое может указать вероятность рака яичника, Анализа OVA1TM, включающего эти три биомаркера, идентифицированные и утвержденные Фариас-Эйснером, Reddy и их исследовательскими группами.Они заметили, что один из маркеров, apoA-I, был уменьшен у больных с болезнью ранней стадии. Они задались вопросом, почему белок был уменьшен и намеревался раскрывать ответ. Они размышляли, что белок мог бы быть защитным, и может предотвращать развитие болезни.
Белок, apoA-I, является главным компонентом ЛПВП, хорошего холестерина, и играет важную роль в обратном транспорте холестерина путем извлечения холестерина и липидов от клеток и передачи его печени для извлечения. Белок также имеет противовоспалительный и антиоксидантные свойства. Поскольку транспорт липида, воспаление и оксидантный стресс связаны с развитием и развитием рака, Фариас-Эйснер и Редди выдвинули гипотезу, что сниженные уровни apoA-I в пациентах рака яичника могут быть причинными в развитии болезни.Мыши, спроектированные, чтобы иметь много копий человеческого гена apoA-I, показали очень мало развития рака, когда вызвано с раком яичника, в то время как мыши без дополнительных копий apoA-I показали намного больше болезни.
Мыши с дополнительными копиями гена apoA-I также жили на 30 – 50 процентов дольше, чем те, кто не получил его.Фариас-Эйснер и Редди хотели лечить мышей, имевших больше рака с белком apoA-I, но это было слишком большим, чтобы удобно применить, имея 243 аминокислоты.
Исследователи тогда повернулись к подражательным пептидам apoA-I – только 18 аминокислотам в длине – которые проверяются на сердечно-сосудистые заболевания. Тот проект был продолжающимся в течение многих лет в UCLA, сказал Редди, который является также частью сердечно-сосудистой исследовательской группы во главе с доктором Аланом М. Фоджелменом, исполнительным директором Медицинского факультета.
«Меньшие пептиды подражают большему белку apoA-I и предоставили нам агентов, которых мы могли дать мыши, чтобы видеть, было ли это эффективно при борьбе с раком яичника», сказал Редди. «Один из пептидов проверялся как экспериментальная терапия на атеросклероз, таким образом, у нас уже есть некоторая информация о том, как это выносится у людей, который был бы важной информацией, чтобы иметь, если бы мы прогрессировали до клинических исследований при раке яичника».Пептид, к настоящему времени, вызвал мало ни к каким побочным эффектам в пациентах атеросклероза, Редди сказал, обнадеживающий знак, что он мог бы быть хорошо вынесен в пациентах рака яичника.У мышей, которым дала пептид инъекция, было приблизительно на 60 процентов меньше рака, чем мыши, не получившие пептида, сказал Фариас-Эйснер.
Пептид также был дан в питьевой воде или в корме для мышей и, оказалось, был столь же эффективным, когда применено тот путь.«Это был захватывающий результат», сказал Фариас-Эйснер. «Это было похоже, что у нас было что-то, что могло быть принято внутрь или ввело, который мог бы быть очень эффективным против развития рака яичника».Фариас-Эйснер сказал, что пептид страстно связывает окисленные липиды, один из которых, как известно, стимулирует раковые клетки, чтобы остаться в живых и умножиться.
В исследованиях мыши, мыши, которые полученный пептид имел значительно более низкие уровни этого липида продвижения рака.Раннее клиническое испытание фазы планируется, проверяя пептид у больных с агрессивным раком яичника, который устойчив к химиотерапии, группе пациентов, среднее выживание которых является всего 40 месяцами. Фариас-Эйснер надеется, что исследование будет начато и закончено в течение двух лет.
Исследование финансировалось Даром Womens, Семейным Фондом Карла и Роберты Деуч, Фондом Джоан Энглиш для Женских Исследований рака, Национальными Институтами Здоровья и Западным Медицинским центром Дел Ветеранов Лос-Анджелеса.Источник:Джонссон UCLA всесторонний онкологический центр