Новое исследование мышей поддерживает идею, что подверженность микробам в детстве помогает разработать иммунную систему и таким образомпредотвратите аллергии и другие иммунно-связанные болезни, такие как астма и колит позже в жизни. Исследователи в Бриэме иЖенская Больница в Бостоне, США, привела исследование, отчет которого находится в онлайновой проблеме 22 марта Науки.«Гипотеза гигиены» предлагает, чтобы отсутствие ранней подверженности детства микроорганизмам увеличило восприимчивость к определенным болезням путем подавления развития иммунной системы. Новое исследование не только поддерживает эту идею, но и может также объяснить почему и как.
Однако исследователи предостерегают, что они исследовали мышей, и это не обязательно означает, что те же результаты произошли бы влюди.Исследование было во главе с двумя ведущими авторами, и от Бриэма и от Женской Больницы (BWH).
Доктор Рихард Блюмберг является главным дляПодразделение BWH Гастроэнтерологии, Гепатологии и Эндоскопии и доктора Денниса Кэспера является директором Ченнинга BWHЛаборатория.Blumberg, Kasper и коллеги учились «неинфицированный» (GF) мыши, разведенные в стерильной среде без выделения кмикроорганизмы и мыши «определенного свободного инфекционного агента» (SPF) разводятся в нормальной лабораторной среде.
Они развели обе мышей, чтобы развить формы астмы и воспалительного заболевания кишечника (IBD) и сравнили их иммунноесистемы.Они нашли, что мыши GF имели больше клеток инвариантного естественного киллера Т. (iNKT) в легких и кишке, и заболели более тяжелой болезньюсимптомы:«… мы показываем, что у неинфицированных (GF) мышей клетки инвариантного естественного киллера Т. (iNKT) накапливаются в относящейся к ободочной и толстой кишке базальной мембране илегкое, приводящее к увеличенной заболеваемости в моделях IBD и аллергической астмы по сравнению с мышами определенного без инфекционных агентов (SPF)», онинаписать.клетки iNKT помогают инфекции борьбы, но они могут также бороться с собственной тканью тела, делая ее более восприимчивой к воспалительномуболезни.
Исследователи также нашли, когда они подвергли мышам GF микробов за их первые несколько недель жизни, они не развивали высокий уровень iNKT клеток, и они сделалине появляются более тяжелые симптомы, замеченные в сохраняемых неинфицированный.Однако, если они оставили это, пока мыши GF не были взрослыми, это не имело никакого эффекта. Таким образом, они завершили для преимуществ, чтобы произойти, подверженность микробам должна была произойтипрежде чем мыши достигли взрослой жизни.Они также нашли защиту болезни, которую получили мыши GF с подверженностью молодости микроорганизмам, оказалось, был длителен.
Блюмберг сказал прессу:«Эти исследования показывают жизненную важность надлежащего иммунного создания условий микроорганизмами во время самых ранних периодовжизнь."«Также теперь знание потенциального механизма позволит ученым потенциально выявлять микробные факторы, важные вопределение защиты от аллергических и аутоиммунных болезней позже в жизни», добавил он.Исследователи сказали, что их результаты исследования являются первым шагом к пониманию общего увеличения аллергических и autoimmunie болезней вгородские параметры настройки.Однако только путем выполнения исследований людей будет мы знать, работает ли тот же или подобный механизм с тем жеэффект.
И, должен это иметь место, тогда мы можем видеть выделение микроба по-новому: и найдите, возможно, что контакт с микробами вправильное время может фактически быть хорошо для нас.