Врожденная диафрагмальная грыжа (CDH) является врожденным дефектом, характеризуемым тяжелым пороком развития (отверстие) в диафрагме ребенка, которая приводит к легочной гипоплазии, неполному развитию легких и является основной причиной младенческой смертности. Согласно новому бразильскому исследованию, изданному в журнале Ultrasound in Obstetrics и Gynecology, эмбриональная трахеальная окклюзия (FETO) улучшает младенческую выживаемость в тяжелых случаях врожденной диафрагмальной грыжи (CDH).
Ведущий исследователь Родриго Руано, Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo в Сан-Паулу, Бразилия, выполнил рандомизированное исследование на 41 пациенте, чтобы выдержать сравнение, безопасность и эффективность FETO для лечения тяжелых выделила CDH между маем 2008 и июлем 2010. Исследователи рандомизированно поручили двадцати пациентам переносить FETO и 21 пациента (контрольная группа), не получившая пренатального вмешательства.
Женщины в группе FETO получили эпидуральную анестезию, известную процедуру, между неделей 26 и 30 из их беременности для исследователей, чтобы выполнить FETO. Женщины в группе FETO родили в 35.6+2.4 недели с теми в контрольной группе, поставляющей в 37.4+1.9 недели.
Результаты исследования показали, что в группе FETO 50% или 10 из этих 20 переживших младенцев и только 4,8% или 1 из 21 младенца в контрольной группе, демонстрирующей способность FETOs улучшить шанс выживания после рождения меньше чем от 5% без лечения приблизительно 50% с лечением FETO.По словам исследователей FETO улучшает выживание в младенцах CDH, потому что это улучшает легочный рост в результате эмбриональной трахеальной окклюзии.
В заключительном отчете предлагает Ruano:«Данное исследование позволяет учреждение этого лечения как стандартная забота о тяжелых формах врожденной диафрагмальной грыжи».