Ranibizumab имеет потенциал, чтобы предотвратить слепоту и нарушение зрения от возрастной макулярной дегенерации в неиспаноговорящих белых пациентах, согласно моделирующему компьютер исследованию, выполненному учеными из Глазного Института Wilmer, Университета Джонса Хопкинса, Балтимор. Они сообщили о своих результатах исследования в Архивах Офтальмологии.Ranibizumab, развитый Genentech, продан Genentech в США и в остальной части мира Novartis под зарегистрированным патентованным названием Lucentis.
Это – фрагмент моноклонального антитела, полученный из того же родительского антитела мыши как Avastin (bevacizumab). Это тормозит рост новых (антиангиогенных) кровеносных сосудов и является FDA, одобренной, чтобы лечить влажный тип возрастная макулярная дегенерация.Авторы написали как справочная информация:«Прежде чем ranibizumab стал доступным в 2006, неососудистая возрастная макулярная дегенерация (AMD), как сообщали, была главной причиной слепоты в людях 50 лет и более старый в США и всюду по многим частям мира».
Нил М. Бресслер, Доктор медицины и команда проектировали исследование моделирования с помощью результатов от Фазы 3 ranibizumab испытания, чтобы оценить, сколько американцев могло бы извлечь выгоду из ranibizumab лечения, чтобы лечить неососудистую AMD.После сбора и анализа данных от Исследования Глаза Бивер-Дэма, а также американского Бюро переписи (2008), они предсказали, что 151 340 неиспанских белых американцев разовьют неососудистую AMD в 2008.Они проанализировали данные от фазы 3 ranibizumab испытание – Возрастное Исследование болезни глаз – и оценили, что у 51,000 из этих людей, приблизительно одной трети из них, уже будет существующее ранее новое формирование кровеносного сосуда в сосудистой оболочке, тонкий сосудистый слой, поставляющий кровь сетчатке (хориоидальная неоваскуляризация) в противоположном глазу – те пациенты не имели бы право на моделирующее компьютер исследование.
Они оценили, что 103,582 из этих 151 340 пациентов будет иметь право на включение в критерии исследования.Компьютерная модель предсказала это, если ни один из этих 104 582 пациентов, принятых ежемесячно ranibizumab, 16% (16,268) из них, не станет юридически слепым в течение 24 месяцев.Ежемесячный ranibizumab, как оценивалось, уменьшил юридическую слепоту за 24 месяца к 4 484 (на 72%).Они также оценили что, если ни один из этих 103 582 пациентов, принятых ежемесячно ranibizumab, 34% из них, не продолжит развивать нарушение зрения – определенный как хуже, чем 20/40 в лучшем глазу, который в большинстве Американских штатов означал бы, что они не будут в состоянии ездить.
Они оценили, что уровень нарушения зрения будет уменьшен на 37% за два года с ежемесячным журналом ranibizumab использование.Авторы пришли к заключению, что согласно их результатам компьютерной модели, ежемесячное ranibizumab лечение будет иметь значительный эффект на ставки слепоты среди пациентов с AMD.
Арч Офтэлмол. 2011; 129 [6]:709-717.