Стволовые клетки, чтобы открыть тайны болезни мотонейрона

болезнь

Способность вырасти и программировать человеческие мотонейроны в лаборатории была учеными болезни мотонейрона мечты в течение нескольких лет. Ассоциация Болезни мотонейрона (MND) финансирует свою самую первую программу исследования стволовых клеток с целью обнаружения тайн этого неврологического условия.

При правописании – Болезнь Мотонейрона или Болезнь Мотонейрона являются оба возможным правописанием.Программа сплачивает экспертные знания от четырех ведущих исследователей мирового класса:Профессор Сиддхартэн Чандрэн, Эдинбургский университетПрофессор сэр Иэн, Эдинбургский университет

Профессор Кристофер Шоу, Королевский колледж в ЛондонеПрофессор Том Мэниэтис, Колумбийский университет Нью-Йорк

Инновационная программа Ассоциации MND позволит ученым, чтобы выполнить детальные изучения на человеческих мотонейронах, содержащих известные причины MND.Благодаря недавним успехам в исследовании стволовых клеток теперь выполнимо генерировать человеческие мотонейроны от донорских клеток кожи, чтобы изучить процессы на работе в здоровье и болезни.Доктор Брайан Дики, развитие директора по исследованиям, Ассоциация MND, сказало:Технология теперь доступна, чтобы позволить нам полагаться на недавние, важные открытия, сделанные исследователями во всем мире.

Мы начали делать реальные успехи в понимании причин болезни мотонейрона, и дальнейшее расследование необходимо, чтобы максимизировать потенциал стволовых клеток, чтобы найти эффективные лечения, и мы надеемся в конечном счете лечение. Эта международная программа исследования Ассоциации MND позволит ученым выполнять детальные изучения на человеческих мотонейронах.

В результате мы будем в состоянии сконцентрировать внимание на центральных биохимических проводящих путях, измененных в MND, открыв обещание новых стратегий лечения.Профессор Колин Блэкемор, президент Ассоциации MND, объяснил:«Стволовые клетки, полученные от пациентов, предлагают возможность создать невроциты в лаборатории, чтобы изучить процесс болезни в мельчайших деталях.

Существует большая надежда, что этот подход позволит нам объяснить тайну MND – почему и как умирают определенные невроциты. Ассоциация MND финансировала инновационное исследование, определяющее гены, ответственные за наследственные формы болезни. Это – следующий шаг к цели Ассоциации мира без MND.

ИсследованиеГлавная цель Ассоциации? 800 000 3-летних программ (1 200 000$) должны развить и характеризовать клетки человеческого мозга, порожденные из клеток кожи пациентов MND с наследственной формой TDP-43 болезни, а также от доноров ‘контроля’, не имеющих MND и несущих нормальный ген TDP-43.Эксперты полагают, что ген TDP-43 является, вероятно, прямой причиной MND приблизительно в 1% случаев.

Однако белок, произведенный тем геном, найден максимум в 90% случаев MND. Это открытие было описано как ‘сейсмическое изменение’ в понимании болезни, поскольку это указывает на TDP-43 наличие ключевой функции в многочисленных формах MND. Белок TDP-43 был также связан с другими условиями – особенно некоторыми типами деменции – таким образом, это, может оказаться, играет предрасполагающую роль в большем числе нейродегенеративных условий.Первоначально, клетки кожи ‘повторно запрограммированы’, чтобы генерировать вызванные плюрипотентные стволовые клетки (клетки IPS), которые очень похожи на эмбриональные стволовые клетки.

Клетки IPS могут тогда быть вызваны превратиться в любой из двух главных типов клетки, которые, как известно, были вовлечены в болезнь: мотонейроны, ухудшающиеся в MND; и другие жизненные клетки поддержки назвали астроциты.В MND мотонейроны умирают – однако, мы также знаем, что болезнь только ограничивается этими клетками. Клетки поддержки, обычно играющие роль в лелеянии мотонейронов, могут непреднамеренно нанести ущерб, и именно через этот механизм ученые полагают, что болезнь распространяется далее в центральной нервной системе – от одной части мозга и позвоночника к следующему.Программа Ассоциации MND сосредоточится на фундаментальном вопросе того, вредны ли клетки поддержки от здоровых или генных пациентов переноса мутанта TDP-43 или полезны для мотонейронов.

Кроме того, эксперименты, выращивающие мотонейроны и клетки поддержки от различных доноров в том же блюде (названный процесс ‘совместно культивируют’), обратятся, может ли это распространение болезни, замеченное в условиях человеческого существования, быть воспроизведено в лаборатории.Исследователи

Профессор Сиддхартэн Чандрэн, Центр Юэна Макдональда Исследования MND в Эдинбургском университете; профессор сэр Иэн Вилмут в Среднем Центре Научного совета Регенеративной Медицины в Эдинбургском университете; профессор Кристофер Шоу в Институте Психиатрии, Королевском колледже в Лондоне; и профессор Том Мэниэтис из Колумбийского университета Нью-Йорк будет все работать над различными компонентами этих трех программ стадии.Профессор Сиддхартэн Чандрэн, научный руководитель программы, будет работать с профессором сэром Иэном Вилмутом, чтобы усовершенствовать и оптимизировать перепрограммную процедуру, чтобы гарантировать, что как можно больше здоровых клеток может быть сгенерировано.Профессор Чандрэн сказал:Объединение генетической революции прошлого десятилетия с захватывающим прогрессом исследования стволовых клеток означает, что мы можем теперь смоделировать человеческую болезнь в блюде.

Профессор сэр Иэн Вилмут добавил:Это финансирование от Ассоциации MND поможет нам понять, почему определенные нервы умирают в MND.

Это – критический следующий шаг к конечной цели развития эффективного лечения.Исследования, чтобы исследовать общее состояние здоровья и структуру различных типов клетки, когда взаимодействие друг с другом будет выполнено в Эдинбургском университете и также путем продвижения исследователя MND профессора Кристофера Шоу. Профессор Том Мэниэтис будет работать над третьей стадией программы путем идентификации ‘подписей экспрессии гена’, связанных с болезнью.Доктор Брайан Дики завершает:

Это – очень многообещающая область исследования, чтобы помочь увеличить наше понимание этой болезни. Результаты из нашей программы окажут сильное влияние в формировании будущего исследования болезни мотонейрона и улучшения будущего международного сотрудничества исследования. Только путем сотрудничества в мировом масштабе будет мы достигать нашей цели действительно нанесения поражения MND.

Болезнь мотонейрона является серьезной и неизлечимой формой прогрессирующей нейродегенерации – в течение долгого времени, нервы в позвоночнике и мозгу прогрессивно теряют функцию. В случае болезни мотонейрона затронуты мотонейроны – типы невроцитов-.Известный английский физик, Стивен Хокинг, и виртуоз гитары Джейсон Беккер живут с болезнью мотонейрона.

Существуют различные формы болезни мотонейронаАЛЬС (амиотрофический боковой склероз) является наиболее распространенной формой и составляет приблизительно 60% к 70% всех случаев.PBP (прогрессирующий яремный паралич) составляет приблизительно 20% всех случаев.

PMA (прогрессивная мышечная атрофия) составляет остающиеся 10% случаев.Во всех трех MND симптомы форм очень похожи. Однако они прогрессируют на различных скоростях.

ПОЖАЛУЙСТА (основной боковой склероз) очень редкая форма MND. ПОЖАЛУЙСТА, в отличие от других форм, не является фатальным.

В некоторых очень редких случаях у пациентов с, ПОЖАЛУЙСТА, в конечном счете есть АЛЬС.


PHOTOINTERVIEW.RU