Три генных изменения, связанные с мигренью

Ученые идентифицировали впервые три генных изменения, связанные с повышенным риском для мигрени внаселение в целом, и несмотря на то, что существует больше работы, чтобы сделать, чтобы показать их роль, они надеются, что открытие прольет свет набиология этого плохо понятого и изнурительного условия. Отчет относительно исследования ассоциации всего генома казался онлайновым этонеделя по своей природе Генетика.

Во главе с Бриэмом и Женской Больницей (BWH), Медицинской школы Гарварда в Бостоне, Массачусетс, идентифицируются исследователи«полиморфизмы единственного нуклеотида» или «SNPs» в генах, PRDM16, TRPM8 и LRP1, и показали, что каждый изменяет риск длямигрени на 10 – 15 процентов.«Ни одна из трех ассоциаций SNP не была льготной для мигрени с аурой или без ауры, и при этом любые ассоциации не были определеннымидля особенностей мигрени», написали они.

SNPs (объявленный «надрезами») являются последовательностями в кодексе ДНК, где одно «письмо» варьируется. Вообразите короткое стихотворение где одно словозаписан по-другому.Мигрень влияет приблизительно на каждого десятого человека во всем мире с женщинами, получающими его приблизительно 3 – 4 раза чаще, чем мужчины.

Это – изнурительное неврологическое расстройство, приносящее сильную головную боль и иногда другие симптомы, такие как тошнота ичувствительность к свету и звук.Для приблизительно одной трети людей, получающих мигрени, головные боли могут появиться с «аурой», группой неврологических событий этовключает нарушения видения, такие как наблюдение вспышек или структур резкого поворота крутого поворота, и часто предшествуйте фазе головной боли.Основная биология мигрени является своего рода тайной, но существуют наследственные факторы, несмотря на то, что их влияние в населенииуровень также плохо понят.Исследователи нашли генные изменения в TRPM8, LRP1 и PRDM16, когда они проанализировали генетические данные от женщин, берущихчасть в Женском медицинском Исследовании Генома.

Данные покрыли 23 230 женщин включая больше чем 5 000, сообщивших о страданииот мигреней.Они подтвердили свои результаты исследования путем анализа данных от трех независимых европейских исследований, включавших обоих мужчин иженщины.Как эти результаты исследования адаптация с существующими взглядами о биологии мигрени целесообразны для двух из этих трех открытий.

существующие взгляды – то, что мигрень является патологией в как нейроны, клетки в мозгу и нервной системе, включая частитот смысл и свет процесса, боль и звук, отвечают на такие стимулы.Например, мы уже знаем, что TRPM8 выражается в нейронах и связан с ощущением простуды и боли, и что LRP1выраженный в клетках всюду по телу и вовлечен во многие процессы, включая сигнализацию клетки в нейронах.Но потенциальная связь между PRDM16 и мигренью является все еще тайной: современные знания показывают, что играют роль впоколение коричневых липоцитов.Победите автора доктора Дэниела Часмена, доцента в Подразделении Профилактической медицины в BWH и Медицинском Гарварде

Школа, сказанная прессу, что:«В то время как мигрень остается не полностью понятой и ее первопричины, трудные придавить, идентифицируя эти генетические триварианты помогают пролить свет на биопрепарат, поддерживает это общее и изнурительное условие."Автор Co-лидерства доктор Маркус Шеркс, Преподаватель Медицины в Подразделении Профилактической медицины в BWH, согласился, добавивэто:«Мы очень поощряемся результатами исследования этого исследования и как они предоставляют продвижению в понимании причинмигрень, но полностью понять точный вклад всех трех генов потребует большего количества исследования."Фонды для исследования произошли из многих источников: прежде всего Национальный Институт Неврологических расстройств и Инсульта,

Национальное Сердце, Легкое, и Институт Крови и Национальный Онкологический институт, но также и от Фонда Дональда В. Рейнольдса,Фонд Leducq, и гигант биотехнологии, Amgen.

Доктор клиники Майо, Роберт Шилер М.Д., сказал, что некоторые изменения образа жизни могли помочь уменьшить возникновение мигрени.

PHOTOINTERVIEW.RU