Исследователи обнаружили, что значительные части X хромосом – длинная мысль, чтобы быть «женской» версией мужской хромосомы Y – развились, чтобы играть специализированную роль в производстве спермы.Исследование, изданное в журнале Nature Genetics, показывает, что несмотря на то, что X хромосом имеют «репутацию» быть самой стабильной хромосомой генома, это быстро развилось.
Исследователи от Института Белых угрей говорят, что результаты означают что медицинская и биологическая важность X потребностей хромосомы быть переоцененными.Дэвид Пэйдж, директор Института Белых угрей, Кембридж, Массачусетс, заявляет:«Мы рассматриваем это как двойную жизнь X хромосом. Эти X являются самой известной, наиболее сильно изученной хромосомой во всей человеческой генетике.
И история этих X была историей рецессивных болезней X-linked, таких как дальтонизм, гемофилия и мышечная дистрофия Дюшена».«Но существует другая сторона к этим X, сторона, быстро развивающая и, кажущийся, настраивается к репродуктивным потребностям мужчин».Как X хромосом были проанализированы?
Исследование вовлекло сравнение X хромосом в мышей с тем у людей, чтобы проверить, как «долгосрочный биологический принцип», что генное содержание X хромосом разделяется и сохраняется через млекопитающих, исследователи, говорит.Это было сделано при помощи уникального метода упорядочивания, созданного Дэвидом Пэйджем наряду с разработчиками в Вашингтонском университете в Сент-Луисе – единственный гаплотип итеративная картография и упорядочивание (ПРОКЛАДКИ). Это позволило исследователям обнаружить человека X справочных последовательностей.
После тогда улучшения этого справочного упорядочивания исследователи нашли, что и мышь и человек, X хромосом имеют почти 95% их «X-linked, единственные гены копии вместе» и почти все эти гены, выражаются в обоих полах.Развитие X хромосомУченые говорят, что их самое интересное открытие находило 340 генов, не разделенных между мышами и людьми.
Исследователи говорят, что эти гены, кажется, развились собой за эти 80 миллионов лет, так как люди и мыши были отделены от «общих предков».Когда исследователи проанализировали выражение этих генов, они нашли, что они были почти исключительно активны в тестикулярных зародышевых клетках, означая, что они, очень вероятно, будут способствовать производству спермы.
Джейкоб Мюллер, постдокторский исследователь в Институте Белых угрей, говорит, что эти гены, более вероятно, будут иметь роли в болезнях, связанных с воспроизводством, таким как бесплодие и тестикулярный рак.Он говорит:«Это – накопление генов, в основном ускользнувшее от медицинских генетиков.
Ни один из этих генов не был связан с Менделевской чертой. Теперь, когда мы уверены в блоке и генном содержании этих очень повторяющихся областей на X хромосомах, мы можем начать анализировать их биологическое значение».