Команда немецких ученых нашла состав в человеческой крови, останавливающей ВИЧ 1 от поступления в иммуноциты. Они предполагают, что это может привести к развитиюдругой класс средств против ретровирусов, чтобы бороться с ВИЧ/СПИДОМ.Их результаты исследования издаются в журнале Cell.
Предыдущее исследование предположило, что много молекул в человеческой крови могли действовать как ингибиторы для ВИЧ 1.«Много исследований предположили, что некоторые составы в человеческой крови в состоянии ингибировать ВИЧ 1 и управлять им», сказал профессор Кирхгофф из университета Ульма в Германии и соавтора исследования.В этом исследовании исследователи нашли фракцию молекулы пептида под названием Подавляющий Вирусом Пептид (VIRIP) путем скрытия сотен белков от отфильтрованной человеческой крови.VIRIP является частью существенного белка, названного альфа1-антитрипсином, самым богатым сывороточным протеазным ингибитором – белки, останавливающие ферменты от разрушениядругие белки.Это останавливает ВИЧ 1 от фиксации себя к иммуноцитам путем «взаимодействия с gp41 пептидом слияния».
Gp41 является частью вируса иммунодефицита человека, помогающего ему соединиться с мембраной целевого иммуноцита, ключевой стадии в процессе входа.Профессор Кирчофф и коллеги нашли, что путем изменения некоторых аминокислот на фрагменте VIRIP они могли увеличить его потенцию антиретровирусного средства на двапорядки величины.
Они также продемонстрировали, что VIRIP препятствует штаммам ВИЧ, ставшим устойчивыми к существующим антиретровирусным средствам.«Результаты исследования показывают новую цель ингибированного ВИЧ, остающегося полностью активным против вирусных штаммов, которые устойчивы к другим препаратам. Это – большоеспособствуйте», сказал профессор Кирчофф.
Поскольку ВИЧ видоизменяется и наталкивается на различные препараты, он учится развивать устойчивость против против других препаратов втот же класс. Таким образом, существует потребность увеличить число классов лекарственного средства, каждая работа по-другому.
В настоящее время существует 20 различных классов лекарственного средства,скажите исследователей.«Вы хотите много классов лекарственного средства, потому что лекарственно-резистентные вирусы начинают обнаруживаться все больше. В, по крайней мере, некоторых промышленно развитых странах этоуже тяжелая проблема», добавил профессор Кирчофф.Авторы пришли к заключению что:«Как очень определенный естественный ингибитор ВИЧ 1 gp41 пептид слияния, VIRIP может привести к развитию другого класса средств против ретровирусов».
Приблизительно 40 миллионов человек живут с ВИЧ во всем мире. 64 процента из них находятся в Африке к югу от Сахары, безусловно хуже всего затронутая область, и который согласно Суставу Программа Организации Объединенных Наций, имеет 12 миллионов сирот СПИДа и три четверти всех женщин, зараженных ВИЧ.Глобально, существуют между 3 и 6 миллионами новых ВИЧ-инфекций и 3 миллионами смертельных случаев из-за СПИДа каждый год.
«Открытие и Оптимизация Естественного ВИЧ 1 Ингибитор Входа, Предназначающийся для gp41 Пептида Слияния».Ян Мунк, Ludger Standker, Кнут Адерман, Аксель Шульц, Михаэль Шиндлер, Raghavan Chinnadurai, Штефан Полман, Chawaree Chaipan, Thorsten Biet, ТомасПитерс, Бернд Мейер, Деннис Вильгельм, Хун Лу, Вэйго Цзин, Шибо Цзян, Вольф-Георг Форссман и Франк Кирхгофф.Клетка, Vol 129, 263-275, 20 апреля 2007.
doi:10.1016/j.cell.2007.02.042 гипертекстовой Книги – Молекулы ВИЧ (место частным лицом, Дэном Стауэллом).Автор Кэтрин ПаддокПисатель: