Ученые проливают свет на то, как заблокировать белок, вызывающий рак, болезнь Альцгеймера

Исследователи из Имперского колледжа Лондона в Великобритании могут быть одним шагом ближе к обнаружению лекарственного средства, блокирующего активность фермента, который, как известно, играл роль во множестве болезней, включая эпилепсию, болезнь Альцгеймера и рак.Исследователи идентифицировали больше чем 100 из белков, измененных NMT – многие из которых были ранее неоткрытыми – путем анализа проживания человеческих раковых клеток.Фермент, названный N-myristoyltransferase (NMT), как известно, изменяет много белков в человеческом теле, поощряющих развитие болезни.В этом исследовании исследователи идентифицировали больше чем 100 из белков, измененных NMT – многие из которых были ранее неоткрытыми – путем анализа проживания человеческих раковых клеток.

Они тогда картировали эти белки прежде, чем найти молекулу, мешающую NMT изменить их, прокладывая путь к потенциально новому лекарственному средству, чтобы лечить рак.Ведущий автор исследования профессор Эд Тейт, Отделения Химии в Империале и его команды издает их результаты исследования в журнале Nature Communications.Их результаты исследования являются результатом многих лет, проведенных, разрабатывая инструменты, позволяющие им анализировать NMT и белки, они вмешиваются в, согласно команде.Результаты исследования ‘действительно увлекательный шаг вперед’

В первую очередь, они провели крупное исследование, чтобы идентифицировать белки, затронутые NMT. После обнаружения больше чем 100 из этих белков они столкнулись с молекулой, блокирующей активность NMT.Чтобы оценить эффекты NMT-ингибированной молекулы, они вызвали апоптоз – процесс, которым клетка запрограммирована, чтобы умереть после того, как ее ДНК понесла ущерб. Команда объясняет, что для химиотерапии, чтобы работать в больных раком, апоптоз должен произойти.

Однако процесс часто расформировывается в тех, рак которых становится устойчивым к препаратам.Исследователи говорят, что ранее, только несколько белков, которыми управляет NMT, были идентифицированы.

Но это исследование обнаружило еще много, пролив свет на новые стратегии, мешающие раковым клеткам стать устойчивыми к препаратам.Комментируя их результаты исследования, профессор Тейт говорит:«У нас теперь есть намного более полная картина того, как NMT оперирует, и что еще более важно как он может быть запрещен, чем когда-либо прежде. Это – первый раз, когда мы были в состоянии посмотреть в молекулярных деталях на то, как эта потенциальная цель лекарственного средства работает в пределах всей живущей раковой клетки, таким образом, это – действительно увлекательный шаг вперед для нас.

Эта ‘общая карта’ позволяет нам понимать, каковы эффекты ингибирования NMT будут. Это означает, что мы можем определить, с какими болезнями могло бы быть возможно сражаться путем планирования для NMT, предоставления возможности нам следующего шага, чтобы исследовать, насколько эффективный такое лечение могло быть."Он добавляет, что команда уже планирует проверить лекарственное средство, блокирующее активность NMT и мешающее ей изменить белки.

«Мы все еще на ранней стадии в нашем исследовании, но мы уже идентифицировали несколько очень подобных сильнодействующему лекарственному средству ингибиторов NMT, которые активны в моделях заболевания животных, и мы надеемся двинуть клинические испытания за следующие 5-10 лет». недавно сообщенный относительно исследования из Лестерского университета в Великобритании, в которой исследователи обнаружили «сконструированные белки», которые они говорят, мог привести к развитию препаратов, лечащих болезнь Альцгеймера и рак.

PHOTOINTERVIEW.RU