Цитомегаловирус есть распространенным патогеном, что передаёт практически 60 % взрослых лишь в Соединенных Штатах, и может привести к важным порокам развития у плода либо серьёзным болезням у людей с ослабленной иммунной совокупностью.
Экспериментируя с клетками соединительной ткани человека и мышей (фибробластами), исследователи из университета Джонса Хопкинса поняли, что генетическая мутация, которая изменяет белок называющиеся Nod1, может расширить чувствительность к цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Это первое свидетельство того, что Nod1, протеин, что известен как стимулятор врожденного иммунного ответа, занимает важное место в контроле ЦМВ, наряду с этим кое-какие мутантные варианты этого белка смогут повышать риск цитомегаловирусной инфекции.
«Отечественные результаты оказывают помощь осознать, из-за чего далеко не все человек заражается ЦМВ, и из-за чего различные носители этого вируса находятся в различных группах риска развития осложнений», – пишут авторы работы в издании Proceedings of the National Academy of Sciences.
Согласно данным исследовательской группы, лица с мутациями Nod1 смогут быть подвержены более высокому риску цитомегаловирусной инфекции из-за каскада трансформаций в иммунном ответе. Но, как именно это происходит, еще предстоит выяснить.