Архив метки: дефект

Исследование связывает врожденные дефекты с ожирением во время беременности

Исследование исследователей в Великобритании нашло, что быть страдающим ожирением во время беременности повысило возможности женщин, имеющих младенцев с врожденными дефектами включаярасщелина позвоночника, заячья губа и небо и другие врожденные аномалии, такие как уродливые конечности. Исследователи подчеркнули, однако, это несмотря на ихрезультаты исследования, ставки, при которых они происходят, являются все еще очень маленькими.

Дефекты познания, столь же вредные как диабет, сердечная недостаточность в длительный период

Познавательное ухудшение может оказать влияние на продолжительность жизни, подобную хроническим заболеваниям, таким как диабет или хроническая сердечная недостаточность? Новое исследование, охватывающее 13 лет, говорит да и объясняет почему в новой проблеме Летописи Терапии на этой неделе. Познавательное ухудшение, развивающееся в детстве или пубертатном периоде, может следовать из многих условий.

Мужской врожденный дефект может быть связан с генетическими мутациями

Крипторхизм, врожденный врожденный дефект, при котором или оба яичка не спускаются в мошонку, был связан с определенными генетическими мутациями, включая синдром, который является также частой причиной бесплодия, согласно исследованию, выпущенному 19 ноября 2008 в ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ.Как наиболее распространенный врожденный врожденный дефект в мальчиках, крипторхизм может появиться в 2-4% всех рождений мужчины полного срока.

Как алкоголь приводит к врожденным дефектам – подсказки от изображений сердца эмбриона

Ученые сочли путь к изображению очень ранним развитием эмбрионального сердца в исследовании, которое может помочь им объяснить, как питье алкоголя во время беременности может привести к порокам сердца при рождении ребенка.Исследователи, основанные в Кливленде, Огайо, знали, что «даже один эпизод алкоголизма» мог привести к эмбриональному алкогольному синдрому, который является накоплением врожденных (подарок при рождении) дефекты,… Читать далее »

Исследователи находят ген позади приобретения физического дефекта человека-слона

Исследователи идентифицировали генный вариант в редком нарушении разрастания ткани и кости могущий синдром Протеяподтвердите причину тяжелого обезображивания, перенесенного «Человеком-слоном», англичанином 19-го века, которому верят экспертывозможно, имел болезнь. Названный AKT1, ген может быть целью будущих методов лечения, принеся надежду пациентам и ихсемьи.