Главная / Теги: длить

Теги: длить

Новые аккумуляторы для смартфонов будут заряжаться за 30 секунд

На проходившем не так давно в Тель-Авиве симпозиуме Think Next, проводимом компанией Microsoft, юная израильская компания StoreDot показала работоспособный опытнейший эталон новейшей аккумуляторной батареи, сделанной на базе органических "наноточек", которая может быть на сто процентов заряжена наименее чем за 30 секунд времени.

Узнать больше »

Риск аутизма выше для недоношенных и низких девочек массы при рождении

Исследование из США предполагает, что по сравнению с другими нарушениями развития, низкой массой при рождении и преждевременными родами был связан с более высоким рискомиз аутизма, специально для девочек.Исследование было работой Дианы Шендель Drs и Тани Караперкэр Бхэзин Национального Центра на Врожденных дефектах и Нарушениях развития,в американских Центрах по контролю и ...

Узнать больше »

"Фонарик" для Android уличили в сборе данных о пользователях

Федеральная торговая комиссия США (FTC) обличила разработчиков приложения "Фонарик" для операционной системы Android в нелегальном сборе данных о юзерах. Об этом говорится в пресс-релизе FTC, размещенном 5 декабря.Программка, в российском переводе носящая заглавие "Броский Фонарик Безвозмездно", включает вспышку телефона либо планшета и принуждает экран сиять белоснежным цветом, позволяя тем использовать ...

Узнать больше »

Онлайновое грудное молоко ‘плохо для младенцев’

Медицинские работники долго считали грудное молоко, чтобы быть самой здоровой едой, чтобы накормить младенца, предоставляя ребенку защиту от инфекций и болезней. Но новое исследование предполагает, что человеческое грудное молоко, купленное у Интернета, может фактически вызвать болезнь, а не предотвратить его.

Узнать больше »

Xarelto (Rivaroxaban), рекомендуемый для пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, США

Противосвертывающее средство Xarelto (rivaroxaban) было рекомендовано Сердечно-сосудистым Почечным Фармацевтическим Консультативным комитетом FDA для профилактики системной эмболии и удара у больных с неклапанной AF (фибрилляция предсердий). Комитет, также известный как Группа, голосовал от 9 до 2 в фаворе с 1 воздержанием.

Узнать больше »

Семья, едящая вместе лучше для детского здоровья и контроля веса тела

Дети, регулярно садящиеся с их семьями, чтобы поесть, склонны наслаждаться лучшим здоровьем, иметь значительно более низкий риск становления страдающим ожирением, и развивать здоровые предпочтения в еде, исследователей из Университета Иллинойса, Равнина Урбаны показала в журнале Pediatrics. Регулярно средства по крайней мере три еды в неделю.

Узнать больше »

Тривакцина Бустрикс, одобренный для старших пациентов американской FDA

FDA (американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами) одобрила тривакцину «Boostrix» — для столбняка, дифтерии и коклюша (коклюш) — для людей в возрасте 65 + годы. Boostrix сделан Биопрепаратами GlaxoSmithKline. Это — первая тривакцина для пожилых пациентов. Перед одобрением Бустрикса, доступные многократные вакцины, только защищенные от столбняка и дифтерии.

Узнать больше »

Искусственный вид, выставленный для обозрения в Лондоне

Если Вы оказываетесь в центральном Лондоне на этой неделе со свободным часом или два, заскакиваете в Летнюю Науку Королевского обществаПриложение 2011, это идет до 10-го июля, и там Вы будете видеть удивительную выставку о том, как ученые используют последнеетехнология, чтобы создать «искусственный вид», чтобы помочь ослепить и слабовидящие люди.

Узнать больше »

Ежедневное противосвертывающее средство Ксэрелто, одобренный FDA для профилактики DVT

Разбавитель крови (противосвертывающее средство), Xarelto (rivaroxaban таблетки) был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для профилактики DVT (тромбоз глубоких вен) у больных, у кого были хирургия замены тазобедренного сустава или колено. Таблетки взяты однажды ежедневно.

Узнать больше »

MAA для Perampanel, новое лекарственное средство Эйсая для лечения эпилепсии, принятой европейской Medicines Agency For Review

Eisai, японская фармацевтическая компания, раскрыл, что ее Маркетинг заявления на разрешение (MAA) для нового первого в классе лекарственного средства эпилепсии, perampanel, был принят для обзора Европейским агентством по лекарствам (EMA). Лечение направлено, чтобы лечить наиболее распространенный тип эпилепсии (частично-исходные приступы) и является очень отборным неконкурентным антагонистом рецептора глутамата AMPA-типа.

Узнать больше »