Архив метки: длить

Пятно кожи для мигреней получает одобрение FDA

FDA одобрила Zecuity (sumatriptan iontophoretic трансдермальная система) для лечения острой мигрени во взрослых с или без ауры.Zecuity является пятном кожи с батарейным питанием, поставляющим sumatriptan через кожу пациента — это — лечение единственного использования.Sumatriptan является наиболее экстенсивно прописанным лекарством мигрени.

Лекарство от рака лучше, чем лазерная хирургия для детской слепоты

Bevacizumab становится довольно популярным в эти дни. Кроме лечения рака яичника, это было издано на этой неделе, что это также приносит пользу недоношенным младенцам, страдающим от слепоты или ретинопатии преждевременного развития, и является меньшим количеством риска, чем лазерная хирургия.Ретинопатия преждевременного развития (ROP) является патологическим развитием кровеносного сосуда в сетчатке глаза в недоношенном младенце.

Лазерное удаление может быть выгодным для лечения предзлокачественных поражений кожи

Лазерная абляция углекислого газа (удаление) может иметь роль альтернативного лечения для общего предзлокачественного поражения кожи, известного как лентиго, злокачественное, когда терапия хирургии или радиации не выполнима, согласно отчету в проблеме ноября/декабря Архивов Лицевой Пластической хирургии, одного из журналов JAMA/Archives.

Для клонирования не нужны стволовые клетки

Вы не нуждаетесь в стволовых клетках для клонирования, говорите ученых из Питтсбургского университета. Фактически, они говорят, что другие типы клеток могут быть лучше, чем стволовые клетки для клонирования. Команда умела создавать двух молодых мышей из зрелой клетки крови, опровергая предыдущую концепцию, что это могло только быть сделано с преждевременными стволовыми клетками.

Прорыв стволовой клетки, значительный для дегенеративных заболеваний

Исследователи в Израиле достигли значительного общего этапа в технологии стволовой клетки: они создали первую человеческую эмбриональную стволовую клеткулинии (hESC), которые свободны от загрязнения животных и чье производство соответствует Хорошей производственной практике (GMP). Достижение прокладываетпуть к развитию клинических лечений, использующих hESCs, чтобы лечить дегенеративные заболевания как возрастная макулярная дегенерация (AMD), диабет 1 типа, сердечная недостаточностьи болезнь… Читать далее »

Разрешение создать химеры, не гибриды, для исследования стволовых клеток

Химера является организмом, имеющим две или больше генетически различных группы клеток, происходящих из различных организмов. Гибрид является быть сделанным из яйца одной разновидности и спермы другого. Мул является гибридом осла и лошади.Ученые из Ньюкаслского университета, Великобритания, и Кингс-колледж, Лондон, Великобритания, хотят получить коров \’ яйца и поместить человеческие ядра в них.

‘Впечатляющий’ метод для диабетических пересадок обнаружен

Ученые создали новый метод, который может предложить шанс трансплантации большему количеству диабетиков путем взятия клеток от поджелудочной железы и изменения их функции, чтобы произвести инсулин.Исследователи из Эдинбургского университета в Шотландии говорят, что новый метод, проверенный у мышей, мог уменьшить время ожидания для пациентов с диабетом 1 типа, требующих пересадок клетки островка.

Ученые подсчитали, сколько денег для счастья нужно ежегодно человеку

Порог в 35,5 тысячи баксов представляет собой  оптимальную сумму, которая позволяет чувствовать, что жизнь удалась. Более низкий показатель заставляет чувствовать определенную дефицит возможностей, а более большой — порождает завышенные жажды, каковые обычно нереально выполнитьсамые стабильными странами современного индустриального мира являются те, где годовой доход на одного человека достигает 35,5 тысячи долларов.

Новая модель мыши открывает двери для улучшенного исследования Эболы

Новая модель мыши была создана, чтобы более точно отразить человеческий опыт инфекции Эболы. Исследователи надеются, что новое напряжение мыши ускорит исследование в области потенциальных вакцин и лечение для Эболы.Команда работала с восемью генетическими вариантами мыши, чтобы произвести штамм мышей, показывающих симптомы Эболы, соответствующие человеческому опыту инфекции.

Экспериментальный препарат, предназначающийся для гена рака BRAF, показывает обещание против метастатической меланомы

Клиническое испытание фазы 1 с помощью новой рецептуры экспериментального препарата, предназначающегося для гена рака BRAF, показало ранообещание в лечении меланомы у больных с видоизмененной формой гена и чей рак кожи прогрессировал до метастатическогостадия.Статья об испытании появляется в проблеме 26 августа The New England Journal of Medicine, NEJM.