мутация

Коронавирус: один-единственный “ мутант-побег ” не должен делать вакцину бесполезной

За последние недели появилось несколько вариантов коронавируса, которые обеспокоили ученых. Варианты, которые впервые были идентифицированы в Великобритании (B117), Южной Африке (B1351) и Бразилии (P1 и P2), имеют несколько мутаций в шиповом белке – небольших выступах на поверхности вируса, которые помогают ему цепляться за человека. …

Мутация основателя евреев-ашкенази выявила синдром Ли

Более 30 лет назад Марша и Аллен Барнетт потеряли своих сыновей из-за загадочной детской болезни, которая безжалостно поражала их нервную систему и лишала их энергии. После того, как пятилетний Чаки внезапно умер в 1981 году, врачи дали название болезни: синдром Ли. Синдром Ли – сложное заболевание, обычно вызываемое дисфункциональными митохондриями, крошечными батареями во всех клетках, которые генерируют нашу энергию. …

Исследователи расширяют диагностику синдрома Ся-Гиббса

Исследователи из Центра секвенирования генома человека Медицинского колледжа Бейлора подтвердили новый тип генетической мутации, вызывающей синдром Ся-Гиббса (XGS), редкое генетическое заболевание, которое приводит к серьезной задержке развития, апноэ во сне, задержке речи и слабости верхней части тела. …

FDA одобрило первый препарат от опухолей, связанных с генами рака груди

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в пятницу одобрило первый препарат, направленный на лечение метастатического рака груди, связанного с мутацией гена BRCA.

Эти мутировавшие гены, названные BRCA1 и BRCA2, впервые стали известны в 2013 году, когда актриса и режиссер Анджелина Джоли объявила, что перенесла превентивную двойную мастэктомию. …

Головной и шейный рак: мутация ‘вызывает вызывающий рак ген’

Исследователи из университета Питтсбургской Медицинской школы в Пенсильвании говорят, что обнаружили механизм, заставляющий активность рака увеличиваться при головном и шейном раке. Открытие может привести к новому лечению для болезни.Ведущий автор исследования, доктор Дженнифер Грэндис, говорит, что команда нашла, что усиленная активность онкогена (ген, потенциально вызывающий рак) названный сигнальным датчиком и активатором транскрипции 3 (STAT3) может быть результатом дисфункциональных белков, предназначающихся, чтобы управлять онкогеном. …

PHOTOINTERVIEW.RU