Архив метки: острый

Исследователи идентифицируют мутации, вызывающие Острый относящийся к спинному мозгу лейкоз (AML) рака крови

Группа исследователей только что идентифицировала все генетические мутации, вызывающие острый относящийся к спинному мозгу лейкоз (AML) рака крови, который мог помочь стимулировать дальнейшее исследование для более нового и лучшего лечения для AML.Исследование, изданное онлайн в The New England Journal of Medicine, могло помочь основаться лечение для AML согласно генетическому профилю рака пациента.

Детство острое повреждение почки в ПИТ повышает риск хронической болезни почек

Согласно исследованию, изданному в апрельской проблеме американского Журнала Болезней почек, дети, более вероятно, заболеют хронической болезнью почек (CKD), если они пострадали и выздоровели от острого повреждения почки (AKI) в палате интенсивной терапии (ICU).Исследователи исследовали 126 детей с AKI ниже возраста 18 лет.

‘Предотвратимые острые смертельные случаи от повреждения почки могли закончиться к 2025’

Новая Комиссия от Скальпеля и международное общество Нефрологии сообщают относительно инициативы, проявленной в 2013, требуя прекращения предотвратимых смертельных случаев от острого повреждения почки в течение следующих 10 лет.«Немного систематических усилий справиться (предотвращают, диагностируйте, и удовольствие), AKI были положены на место», пишут авторы Комиссии.

Nulojix (Belatacept), одобренный, чтобы предотвратить острое почечное отторжение трансплантата

Nulojix (belatacept), лекарственное средство, разработанное, чтобы быть взятым с другими иммунодепрессантами, был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), чтобы предотвратить острое отторжение донорских почек во взрослых реципиента пересадки. Nulojix был одобрен как дополнительная терапия, которая будет взята с basiliximab, мофетилом микофенолата и кортикостероидами.

Blinatumomab достигнутая 75%-я полная ремиссия в острых рецидивирующих лимфообластных пациентах лейкоза

75% острых лимфообластных пациентов лейкоза, вновь впавших после стандартной терапии, достигли полной ремиссии с blinatumomab, лечения, разработанного, чтобы использовать Т-лимфоциты, разрушающие раковые клетки. Производители Blinatumomab, Микровстреченные, говорит, что лекарственное средство является «самым продвинутым из нового класса агентов под названием антитела BiTE®».