Архив метки: получать

Мать и две дочери получают тюремные сроки для мошенничества с бесплатной медицинской помощью

Мать и две дочери, владельцы четырех корпораций здравоохранения базировали в Майами, были приговорены и возвращены в тюрьму для их части в планах обмануть Программу Медикэр, Мэтью Фридриха, Генерального прокурора Исполняющего обязанности помощника, Преступное Подразделение, и Р. Александра Акосту, американского Поверенного, южный Округ Флориды, о которой объявляют в прошлую пятницу.

Пятно кожи для мигреней получает одобрение FDA

FDA одобрила Zecuity (sumatriptan iontophoretic трансдермальная система) для лечения острой мигрени во взрослых с или без ауры.Zecuity является пятном кожи с батарейным питанием, поставляющим sumatriptan через кожу пациента — это — лечение единственного использования.Sumatriptan является наиболее экстенсивно прописанным лекарством мигрени.

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDA

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Fanapt (iloperidone) сделанный Patheon Inc Миссиссоги, Онтарио, для ВандыPharmaceuticals Inc Роквилля, Мэриленд, для лечения взрослых с шизофренией, заявилобъявление о веб-сайте FDA в среду.Новости, что Ванда получила американское одобрение для его первого продукта, посланного акции в компании, взлетающей в расширенной торговле Фондовым рынком Nasdaqвчера, сказанный… Читать далее »

Производитель ‘ингалятора’ кофеина получает предупреждение FDA

Во вторник американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило, что послало письмо с предупреждением в Breathable Foods Inc.,производители AeroShot, подвергая сомнению безопасность их кофеина «ингалятор» и обвиняя их в использовании «ложных или вводящих в заблуждение заявленийв маркировке их продукта».

Пятно болеутоляющего средства кожи получает второе предупреждение безопасности FDA

Фентанил трансдермальная система, пятно кожи, обеспечивающее сильное облегчение боли, является источником второго предупреждения безопасности Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Первое предупреждение было выпущено в 2005, объяснив, что указания на этикетке продукта и вставка пакета пациента должны сопровождаться точно, чтобы предотвратить передозирование — предупреждение послали специалистам здравоохранения.

Человеческие эмбрионы животных получают разрешение в Великобритании

Управление по оплодотворению и эмбриологии человека Великобритании (HFEA) дало двум британским научно-исследовательским работам лицензии года, чтобы создать эмбрионы, сделанные из ДНК человека ияйца животных.Эти две лицензии были выданы Ньюкаслскому университету и Королевскому колледжу в Лондоне. Исследователи хотят сделать стволовые клетки, таким образом, они могут исследовать диапазон человеческих болезней.

Солдат, потерявший четыре конечности, получает пересадку Двойной Руки

Первый американский армейский солдат, который когда-либо переживет потерю всех четырех конечностей в войне в Ираке, теперь получил редкую пересадку двойной руки в Больнице Джонса Хопкинса в Балтиморе.Брендан Марроку, 26 лет, Статен-Айленда, Нью-Йорк, перенес обширную операцию в прошлом месяце, став первым военнослужащим из Афганистана и войнами в Ираке, чтобы пережить становление паралитиком, по словам должностных лиц.

Adcetris (Brentuximab Vedotin) получает условное европейское маркетинговое разрешение

Adcetris (Brentuximab Vedotin) был одобрен в Европейском союзе для пациентов с определенными типами лимфомы, Тысячелетие, о котором объявляют сегодня.Adcetris был одобрен в Европе для:Взрослые пациенты с вновь впавшей или невосприимчивой положительной лимфомой Ходжкина CD30 после ASCT (аутогенная пересадка стволовой клетки), или по крайней мере после двух предыдущего лечения, когда ASCT или химиотерапия (мультиагент) не являются… Читать далее »

Вакцина против рака простаты, Provenge, получает зеленый свет от консультативного комитета бесплатной медицинской помощи

Вакцина против рака простаты за 39 000$, Provenge (sipuleucel-T), для пациентов с запущенным заболеванием, расширяющим выживание средним числом четырех месяцев, были рекомендованы развитием Доказательств Бесплатной медицинской помощи и Консультативным комитетом Освещения (MEDCAC). Несмотря на то, что рекомендация Комитета не связывает, Бесплатная медицинская помощь имеет тенденцию соглашаться со своим советом.

Perjeta для рака молочной железы получает Genentech скалы одобрение FDA

На прошлой неделе Скала и Генентеч объявили о результатах ее испытания Фазы III трастузумабом emtansine (T-DM1), который замедляет прогрессирование метастатического рака молочной железы, они надеются иметь одобрение FDA позже в году.В дальнейших новостях Perjeta, также для лечения рака молочной железы, дали одобрение FDA также для лечения поздней стадии HER2-postive (метастатический) рак молочной железы.