Архив метки: получать

Авэстин получает неожиданное повышение рака молочной железы от FDA

Avastin Генентеча, лекарственное средство, в настоящее время использующееся, чтобы лечить толстую кишку и рак легких, был одобрен FDA для лечения рака молочной железы. Заработав приблизительно $2,3 миллиарда в одних только США в 2007, это новое одобрение, как ожидают, повысит продажи Avastin по крайней мере на $500 миллионов.

Постгерпетическая невралгия – GlaxoSmithKline и XenoPort получают одобрение FDA для Horizant

Одобрение FDA всегда является желанными новостями, особенно пациентам, нуждающимся в лечении и акционерах, ждущих терпеливо возвращения. Сегодня GlaxoSmithKline и Ксенопорт объявили, что FDA одобрила свой Horizant новое лекарственное средство для постгерпетической невралгии (PHN) во взрослых.Лекарственное средство, известное фармацевтически как gabapentin enacarbil, дано как таблетки с пролонгированным действием для painf, происходящего как осложнение опоясывающего лишая и… Читать далее »

Мать и две дочери получают тюремные сроки для мошенничества с бесплатной медицинской помощью

Мать и две дочери, владельцы четырех корпораций здравоохранения базировали в Майами, были приговорены и возвращены в тюрьму для их части в планах обмануть Программу Медикэр, Мэтью Фридриха, Генерального прокурора Исполняющего обязанности помощника, Преступное Подразделение, и Р. Александра Акосту, американского Поверенного, южный Округ Флориды, о которой объявляют в прошлую пятницу.

Пятно кожи для мигреней получает одобрение FDA

FDA одобрила Zecuity (sumatriptan iontophoretic трансдермальная система) для лечения острой мигрени во взрослых с или без ауры.Zecuity является пятном кожи с батарейным питанием, поставляющим sumatriptan через кожу пациента – это – лечение единственного использования.Sumatriptan является наиболее экстенсивно прописанным лекарством мигрени.

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDA

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Fanapt (iloperidone) сделанный Patheon Inc Миссиссоги, Онтарио, для ВандыPharmaceuticals Inc Роквилля, Мэриленд, для лечения взрослых с шизофренией, заявилобъявление о веб-сайте FDA в среду.Новости, что Ванда получила американское одобрение для его первого продукта, посланного акции в компании, взлетающей в расширенной торговле Фондовым рынком Nasdaqвчера, сказанный… Читать далее »