Исследователи содействовали своему знанию хрупких X синдромов — наиболее распространенная известная причина наследственной интеллектуальной инвалидности — благодаря пациенту с мутацией в определенном гене, показывающем некоторые симптомы нарушения.Новое понимание, данное исследованием, могло оказать влияние на развитие лечения для хрупкого X синдромов.
Воспаление является естественной реакцией тела на рану или «инвазию» — это вызывает иммунную системуклетки и агенты, чтобы возместить убытки или соглашение с «агрессором». Но иногда воспалениереакция может быть слишком сильной и нанести ущерб.Механизм воспаления мозга может объяснить, почему некоторые пациенты страдают от остаточной инвалидности после инсульта.
Значительный шаг к пониманию генетического состава паразита, вызывающего лейшманиоз — плотоядную болезнь, распространенную прикусом мухи песка женского пола — был сделан командой исследователей из Университета г. Глазго. Исследование издается в журнале Genome Research.Приблизительно 350 миллионов человек в 88 странах, включая Афганистан, Сирию, Саудовскую Аравию, Перу, Иран, Бразилию и части фарфора, подвергаются риску подхватывать болезнь.
О новом прорыве в борьбе против пневмонии, менингита и сепсиса объявили ученые в Дублине и Лестере.Открытие приведет к существенному изменению в нашем понимании того, как иммунная система тела отвечает на инфекцию, вызванную Стрептококком pneumoniae, и проложите путь к более эффективным вакцинам.Совместное исследование, совместно во главе с доктором Эдом Лэвеллом из Тринити-колледжа Дублин и доктором Арасом… Читать далее »
Ученые подозревают, что причина, почему мозговые нейроны становятся забитыми с запутанными белками при болезни Альцгеймера, происходит частично из-за дисфункций в малоизвестной регулирующей системе в клетках.В новом исследовании, изданном онлайн в Продолжениях этой недели Национальной академии наук Ранний Выпуск, исследователи заставили гигантское прыгнуть вперед в получении большего понимания этой определенной регулирующей системы у мышей.
Американский Журнал Патологии опубликовал первый отчет наличия альтернативного удлинения теломер (АЛТ), которая может использоваться в качестве диагностического индикатора и могла быть значительной для развития методов лечения антирака для раковых образований в мочевом пузыре, шейке, оболочке матки, пищеводе, желчном пузыре, печени и легком.
Нарушение спектра аутизма более распространено среди мужчин, чем женщины с исследованиями, часто сообщая 2:1 или 3:1 мужчина к женскому уклону. В то время как причины этого уклона все еще неизвестны, ряд новых исследований показал новое понимание того, как различные полы влияют на условие.2:1 или 3:1 о мужчине к женскому уклону распространения нарушения спектра аутизма часто… Читать далее »
Вы можете считать само собой разумеющимся, что информационные листки пациента, все же позади этих безвредных небольших листков бумаги жадно ели упаковку лекарственного средства, находится темное море противоречия и неуверенности.Существует восхитительная ирония в Европейской комиссии (EC), становящейся опекуном понятной маркировки через континент.
Следователи развили важную мышь генетический проект, который ускорит будущее исследование и понимание человеческой генетики. В двух статьях, опубликованных по своей природе 14 сентября, международные команды, во главе со следователями в Институте Wellcome Trust Sanger и Оксфордском университете, объясняют, как они взломали и оценили последовательность генома 17 штаммов мыши.
Ученые получили некоторое новое понимание поведения белка, закодированного геном, названным progranulin (PGRN),мутации которого были связаны с frontotemporal деменцией (FTD); они полагают, что их результаты исследования представляют важный шаг впонимая больше о FTD, малоизвестной, форме неболезни Альцгеймера деменции, вызывающей между 2 и 10 процентов из всехслучаи деменции.