Исследователи находят ген позади приобретения физического дефекта человека-слона
Исследователи идентифицировали генный вариант в редком нарушении разрастания ткани и кости могущий синдром Протеяподтвердите причину тяжелого обезображивания, перенесенного «Человеком-слоном», англичанином 19-го века, которому верят экспертывозможно, имел болезнь. Названный AKT1, ген может быть целью будущих методов лечения, принеся надежду пациентам и ихсемьи. …
Исследователи находят ген позади приобретения физического дефекта человека-слонаПодробнее »
