редкий

Afinitor (Everolimus) для редкого рака поджелудочной железы, одобренного FDA

Afinitor (everolimus), лечение для пациентов с PNET (прогрессирующие нейроэндокринные опухоли) в поджелудочной железе, опухоль которой не может быть хирургически удалена или чей рак метастазировал (распространение), был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).Нейроэндокринные опухоли, расположенные в поджелудочной железе, редки и медленно растут. …

У людей с шизофренией есть более редкие генетические мутации

Шизофрения является общим, сложным нарушением, которое, кажется, является результатом числаиз факторов, некоторые из которых являются генетическими. Теперь, новое исследование генетических мутацийсвязанный с шизофренией углубил наше понимание его генетическогоструктура.Отборочное исследование ДНК сочло это пациентами с шизофрениейимел больше редких разновидностей генов, кодирующих для белков, чем люди, не затронутые условием. …

Редкое генное стирание, связанное с психиатрической болезнью и ожирением

Авторы нового исследования, изданного онлайн в Архивах Общей Психиатрии на этой неделе, придите к заключению что редкое стирание небольшой областигеном, кодирующий для BDNF (короткий для полученного из мозга нейротрофического фактора) играет роль в развитии психиатрической болезни и ожирения.В их статье, Карле Эрнсте, преподавателе в Отделении Психиатрии в Медицинском факультете университета Макгилла в Монреале, Квебеке, Канада, иколлеги, предложите стирание BDNF, фактор роста нервной системы, который важен для мозгового развития, приводит к глубокой депрессии, беспокойству иожирение. …

Лечение потери веса Xenical, редкие случаи Alli (orlistat) объявления повреждения печени FDA

Могут быть редкие случаи тяжелого повреждения печени, у больных берущего активный ингредиент orlistat, проданы как Xenical или Alli – лечение потери веса, заявляет Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).FDA одобрила пересмотренную этикетку для Xenical, отпускаемого по рецепту лекарства. …

Лекарственное средство редкого заболевания хищника Прокисби получает зеленый свет CHMP в Европе

Европейский Комитет по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) принял положительное мнение относительно лекарственного средства Raptor Pharmaceutical Corporation, Procysbi, для лечения доказанного nephropathic цистиноза, редкого наследственного генетического отклонения, вызывающего необратимое повреждение ткани, органную недостаточность и преждевременную смерть.20-го сентября 2010 Procysbi определялся как сиротский лекарственный продукт в Европе, потому что это предназначается для редкого условия или болезни. …

PHOTOINTERVIEW.RU