Архив метки: синдром

Симптомы при синдроме раздраженной толстой кишки, улучшенном осуществлением

Исследование, проводившееся в Университетской клинике Sahlgrenska в Гетеборге и в Больнице Алингсоса, включало 102 пациента IBS между возрастами 18 и 65. Половина группы была рандомизированно ассигнована, чтобы увеличить их физическую активность и другую половину, чтобы поддержать их обычный образ жизни.

Доказательство, что синдром раздраженной толстой кишки не находится в Вашей голове

Синдром раздраженной толстой кишки делает жизнь несчастной для затронутых — приблизительно десять процентов или большего количества населения. И что раздражает многих из них, еще больше — то, что они часто маркируются как ипохондрики, так как физические причины для синдрома раздраженной толстой кишки никогда не идентифицировались.

Изучение причин синдрома раздраженной толстой кишки — GENIEUR

Эксперты и ученые из 19 европейских стран собираются, чтобы исследовать причины IBS (синдром раздраженной толстой кишки) с целью лучшего понимания условия и улучшения диагноза и лечения.Команда во главе с исследователями от Академии Sahlgrenska, университета Гетеборга и Каролинского института, обоих в Швеции.

Синдром обструктивного апноэ во сне повышает риск внезапной сердечной смерти

У людей с умеренным синдромом обструктивного апноэ во сне есть более высокий риск внезапной сердечной смерти, исследователи сообщили в Журнале американского Колледжа Кардиологии.Внезапная сердечная смерть — когда сердце неожиданно прекращает функционировать полностью, и человек умирает. Это — главная причина естественной смерти в США, вызывая приблизительно 325 000 взрослых смертельных случаев в стране каждый год.

Что такое синдром Стердж-Вебера? Что такое encephalotrigeminal ангиоматоз?

Синдром Стердж-Вебера, также известный как encephalotrigeminal ангиоматоз, encephalofacial ангиоматоз или Sturge-Weber-Dimitri синдром, является врожденным нарушением, влияющим на кожу, неврологическую систему, и иногда глаза. Врожденный означает, что Вы рождаетесь с ним. Однако синдром Стердж-Вебера не является наследственным нарушением.

Синдром обструктивного апноэ во сне — пациентам хирургии, возможно, не понадобится ПИТ

Исследование, изданное Онлайн Сначала в одном из журналов JAMA, Архивах Отоларингологии — Голова и Операция на Шее, показывает, что даже при том, что пациенты, переносящие операцию по причине синдрома обструктивного апноэ во сне (нарушение сна, характеризуемое паузами в дыхании), могут не потребовать допуска к палате интенсивной терапии (ICU) после операции, они должны все еще быть… Читать далее »

Hantavirus легочный синдром убивает два в Йосемитском национальном парке

Четыре случая hantavirus легочного синдрома были идентифицированы до сих пор в Йосемитском национальном парке, два из зараженных людей умерли, согласно объявлению Офиса Службы национальных парков Здравоохранения. Все текущие инфекции появились у людей, посетивших тот парк в июне этого года и оставшихся в Деревне Карри в «Каютах Тампона Подписи».

Связь холестерина с Синдромом Rett

Статины, класс гипохолестеринемических средств, найденных в миллионах аптечек, могут держать под контролем обнаружение лечения для Синдрома Rett, тяжелое аутичное нарушение, влияющее на молодых девушек.Находящееся в Коннектикуте Доверие исследования синдрома Rett (RSRT) спонсировало работу, чтобы идентифицировать много наводимых генов, действующих на ген Rett, MECP2 (methyl-CpG-binding белок 2), у мышей.

Лечение Синдрома Rett может лечь в планировании ‘для длинных генов’

Новое исследование предлагает предназначаться для длинных генов, мог быть новый путь лечения для разрушениянарушение детства Синдром Rett. Авторы нашли, что отсутствие белка MeCP2, который являетсяпризнак тонких причин болезни — но широко распространенный — чрезмерная экспрессия длинных генов с функциямиважный для мозга.

Что такое Синдром Тернера? Что вызывает Синдром Тернера?

Синдром Тернера, также известный как синдром Токарей, Ullrich-синдром-Тернера или Гонадный dysgenesis, является хромосомным нарушением, влияющим только на женщин. Это характеризуется отсутствием части или всей второй сексуальной хромосомой в некоторых или всех клетках. Приблизительно 1 в каждых 2 500 — 3 000 девочек рождается с условием.