Архив метки: синдром

Синдром обструктивного апноэ во сне — пациентам хирургии, возможно, не понадобится ПИТ

Исследование, изданное Онлайн Сначала в одном из журналов JAMA, Архивах Отоларингологии — Голова и Операция на Шее, показывает, что даже при том, что пациенты, переносящие операцию по причине синдрома обструктивного апноэ во сне (нарушение сна, характеризуемое паузами в дыхании), могут не потребовать допуска к палате интенсивной терапии (ICU) после операции, они должны все еще быть… Читать далее »

Hantavirus легочный синдром убивает два в Йосемитском национальном парке

Четыре случая hantavirus легочного синдрома были идентифицированы до сих пор в Йосемитском национальном парке, два из зараженных людей умерли, согласно объявлению Офиса Службы национальных парков Здравоохранения. Все текущие инфекции появились у людей, посетивших тот парк в июне этого года и оставшихся в Деревне Карри в «Каютах Тампона Подписи».

Связь холестерина с Синдромом Rett

Статины, класс гипохолестеринемических средств, найденных в миллионах аптечек, могут держать под контролем обнаружение лечения для Синдрома Rett, тяжелое аутичное нарушение, влияющее на молодых девушек.Находящееся в Коннектикуте Доверие исследования синдрома Rett (RSRT) спонсировало работу, чтобы идентифицировать много наводимых генов, действующих на ген Rett, MECP2 (methyl-CpG-binding белок 2), у мышей.

Лечение Синдрома Rett может лечь в планировании ‘для длинных генов’

Новое исследование предлагает предназначаться для длинных генов, мог быть новый путь лечения для разрушениянарушение детства Синдром Rett. Авторы нашли, что отсутствие белка MeCP2, который являетсяпризнак тонких причин болезни — но широко распространенный — чрезмерная экспрессия длинных генов с функциямиважный для мозга.

Что такое Синдром Тернера? Что вызывает Синдром Тернера?

Синдром Тернера, также известный как синдром Токарей, Ullrich-синдром-Тернера или Гонадный dysgenesis, является хромосомным нарушением, влияющим только на женщин. Это характеризуется отсутствием части или всей второй сексуальной хромосомой в некоторых или всех клетках. Приблизительно 1 в каждых 2 500 — 3 000 девочек рождается с условием.

Новый пренатальный анализ крови на синдром Дауна

Американские ученые развили атравматичный способ обнаружить хромосомные нарушения, такие как синдром Дауна в плоде, которому только нужен образецкровь беременной женщины и поэтому не несет риск самопроизвольного аборта большего количества инвазивных методов.Новый метод является работой ученых из Детской больницы Стэнфордского университета и Лусил Пэкард в Калифорнии и Говарда Хьюза Медицинский Институтв Чеви Чейзе, Мэриленд, и был… Читать далее »

Диабет и синдром тазового пояса

Диабет, кажется, связан с повышенным риском синдрома тазового пояса. Это показано в новом исследовании от норвежского Института Здравоохранения и Университетской клиники Akershus. Исследование показало, что у пяти процентов женщин был серьезный синдром тазового пояса (боль и в подвздошно-ритуальных связках и в лобке симфиза) во время их последней беременности.

Пожалуйста, считайте ‘почту синдромом TBI’ — сеть травмы головного мозга спрашивает медицинское сообщество

Сеть травмы головного мозга (BIN), правозащитная организация выжившего травмы головного мозга, рекомендует акцент классификации травматических повреждений головного мозга (TBI) под названием Почта Синдром TBI. Этот термин был бы использован комплексным способом и под ее зонтиком все, какие медицинские, психологические и другие диагнозы от post-tbi будут включены.

Бредовый вирус жуткий синдром подлеца: связанная болезнь Morgellons?

Дерматологи были заняты, пытаясь лечить людей, чувствующих, что у них есть паразитарное заболевание или заблуждение, что вирусы, черви, микробы или другие жуткие гусеницы инвазируют кожу и часто видят доктора кожи после доктора кожи, чтобы узнать то, что вызывает инвазию, которая подобна относительно недавно задокументированной болезни под названием Morgellons.

Что такое Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта? Что вызывает Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта?

Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта, также известный как WPW, появляется, когда существует дополнительный электрический путь в сердце, приводящем к эпизодам тахикардии (ускоренное сердечное сокращение). Пациент рождается с дополнительным электрическим путем, таким образом, симптомы могут быть испытаны в любом возрасте, но иметь тенденцию появляться в течение юных лет или в начале 20-х.