Архив метки: синдром

Что такое синдром Стердж-Вебера? Что такое encephalotrigeminal ангиоматоз?

Синдром Стердж-Вебера, также известный как encephalotrigeminal ангиоматоз, encephalofacial ангиоматоз или Sturge-Weber-Dimitri синдром, является врожденным нарушением, влияющим на кожу, неврологическую систему, и иногда глаза. Врожденный означает, что Вы рождаетесь с ним. Однако синдром Стердж-Вебера не является наследственным нарушением.

Синдром обструктивного апноэ во сне – пациентам хирургии, возможно, не понадобится ПИТ

Исследование, изданное Онлайн Сначала в одном из журналов JAMA, Архивах Отоларингологии – Голова и Операция на Шее, показывает, что даже при том, что пациенты, переносящие операцию по причине синдрома обструктивного апноэ во сне (нарушение сна, характеризуемое паузами в дыхании), могут не потребовать допуска к палате интенсивной терапии (ICU) после операции, они должны все еще быть… Читать далее »

Hantavirus легочный синдром убивает два в Йосемитском национальном парке

Четыре случая hantavirus легочного синдрома были идентифицированы до сих пор в Йосемитском национальном парке, два из зараженных людей умерли, согласно объявлению Офиса Службы национальных парков Здравоохранения. Все текущие инфекции появились у людей, посетивших тот парк в июне этого года и оставшихся в Деревне Карри в «Каютах Тампона Подписи».

Связь холестерина с Синдромом Rett

Статины, класс гипохолестеринемических средств, найденных в миллионах аптечек, могут держать под контролем обнаружение лечения для Синдрома Rett, тяжелое аутичное нарушение, влияющее на молодых девушек.Находящееся в Коннектикуте Доверие исследования синдрома Rett (RSRT) спонсировало работу, чтобы идентифицировать много наводимых генов, действующих на ген Rett, MECP2 (methyl-CpG-binding белок 2), у мышей.

Лечение Синдрома Rett может лечь в планировании ‘для длинных генов’

Новое исследование предлагает предназначаться для длинных генов, мог быть новый путь лечения для разрушениянарушение детства Синдром Rett. Авторы нашли, что отсутствие белка MeCP2, который являетсяпризнак тонких причин болезни – но широко распространенный – чрезмерная экспрессия длинных генов с функциямиважный для мозга.