Архив метки: сообщать

Шанхай сообщает о первом человеческом случае птичьего гриппа

Китайские органы здравоохранения подтвердили 16-й случай \страны птичьего гриппа H5N1 (птичий грипп) инфекция. 29-летний рабочий-мигрант женского пола, из Шанхая, заболел и был госпитализирован 15 марта. Она умерла шесть дней спустя. Это – первый человек, ставший зараженным птичьим гриппом (H5N1) в Шанхае, где ни о каких вспышках инфекции домашней птицы не сообщили с февраля 2004.

Канада сообщает о первом случае передачи от человека к человеку свиного гриппа в пределах Новой Шотландии Канада

Канадский студент в Школе Короля-Edgehill, Виндзор, Новая Шотландия заразилась свиным гриппом от другого студента в Канаде, ставшего зараженным после поездки в Мексику, согласно отчету в CMAJ (канадский Журнал Медицинской ассоциации).Патрисия Джрейдж, от Продвижения Новой Шотландии и Защиты, говорит, что студент только имеет слабо выраженные симптомы и выздоравливает хорошо.

Ирак сообщает о первых случаях свиного гриппа H1N1

Вчера иракские органы здравоохранения подтвердили, что шесть человек недавно возвратились из США, дали положительный результат на эпидемический или свиной грипп H1N1,при создании этого первая лаборатория подтвердила случаи в стране.Министр здравоохранения Ирака Салех Аль-Хаснави сказал пресс-конференцию, о которой сообщает Агентство Рейтер что:«Сегодня, шесть случаев этого эпидемического гриппа, H1N1, были диагностированы в центральной лаборатории нашего министерства».

FDA сообщает о потере слуха, связанной с виагрой и другими ингибиторами PDE5

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) получило отчеты внезапного сокращения или потери слуха после использования ингибиторов PDE5, класса препаратовэто включает Виагру лекарств эректильной дисфункции (ED), Левитра, и Сиалис и также Revatio, раньше лечила легочное артериальное давление(ЛЕГОЧНОЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ).

FDA начинает сообщать о препаратах под следствием безопасности

В пятницу 5-го сентября, в соответствии с новым законодательством, введенным в прошлом году, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) отправило первый изквартальные отчеты о препаратах, которые это исследует из соображений безопасности из-за постмаркетинговых нежелательных явлений, сообщают, что это получило от пациентови врачи.