В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников.
Британские ученые впервые нашли три генетических варианта, повышающие детский риск заболевания острой лимфообластной лейкемией (ALL),наиболее распространенный детский рак. Открытие должно помочь нам понять больше о том, как ВСЕ развивается, сказали они.Ученые из Института Исследований рака (ICR) нашли эти три варианта путем сравнения ДНК здоровых пациентов пациентам со ВСЕМИ.
Исследователи в Великобритании и Канаде обнаружили, что витамин D и вариант определенного гена взаимодействуют, чтобы увеличить риск развитиярассеянный склероз (MS), и предположенный, что дефицит витамина D во время эмбрионального роста и раннего детства может увеличить риск развивающейся MS вболее поздняя жизнь.
Ученые во всем мире обнаружили 29 новых генетических вариантов, связанных с MS (рассеянный склероз). Они говорят, что их результаты исследования должны помочь исследователям развить новое лечение, специфично предназначающееся для областей иммунной системы пациента. Они издали свое исследование в журнале Nature.
Согласно исследованию, изданному в журнале PLoS открытого доступаИнфекционные агенты, исследователи, работающие во Вьетнаме, нашли этолюди с определенным генетическим вариантом и кто заражен aштамм туберкулеза (TB), известный как напряжение Пекина, предрасположенк развитию летальной формы TB назвал туберкулезменингит.