Английские ученые отыскали ген, мутация которого ведет к частичной либо полной утрата зрения. В исследовании, результаты которого были расположены в научном издании Lancet, говорится, что этот ген отвечают за подавляющее число обстоятельств слепоты.
У других нездоровых отмечается "влажная" дегенерация, когда происходит расширение капилляров меж задней частью глаза и сетчаткой.Обе формы заболевания почти всегда ведут к слепоте и на сей день смертельны.Личные исследования английские врачи приурочили к Глобальному деньку зрения, что отмечается на последующий денек.
На сей день в мире насчитывается около 30 семь миллионов слепых. 100 20 четыре миллиона человек имеют очень не сильный зрение. Три четверти всех случаев слепоты возможно было предупредить либо вылечить. Если не переломить обстановку, то к две тыщи 20 году число слепых вырастет до 70 5 миллионов.
По словам Сары Эннис и Эндрю Лотери, отыскано по последней мере 6 вариантов мутации гена Serping 1, большая их часть связана с возрастной макулярной дегенерацией сетчатки глаза. Ученые отмечают, что данное открытие открывает новый фронт борьбы со не сильный зрением.
Врачи в исходный раз забрали доказательство того, что генная диагностика способна реально воздействовать на зрение человека.
Возрастная макулярная дегенерация ведет к повреждению функций клеток макулы – маленького региона в центре сетчатки глаза. Обычно, такое болезнь возникает с годами. Около 90% нездоровых, у каких диагностирована дегенерация макулы имеют так называемую "сухую" разновидность недуга.
Глобальный денек зрения проводится с две тыщи года. Он имеется основным пропагандистским мероприятием в рамках глобальных упрочнений по профилактике слепоты под девизом «Видение 2020: Право на зрение».Согласно данным CyberSecurity.ru