Английские ученые отыскали ген, мутация которого ведет к частичной или полной утрата зрения. В исследовании, результаты которого были расположены в научном издании Lancet, говорится, что этот ген несут ответственность за подавляющее число обстоятельств слепоты.
У других нездоровых отмечается "влажная" дегенерация, когда происходит расширение капилляров меж задней частью глаза и сетчаткой.Обе формы заболевания обычно ведут к слепоте и на сей день смертельны.Личные исследования английские врачи приурочили к Глобальному деньку зрения, что отмечается на последующий денек.
На сей день в мире насчитывается около 30 семь миллионов слепых. 100 20 четыре миллиона человек имеют очень не сильный зрение. Три четверти всех случаев слепоты может быть было предупредить или вылечить. Если не переломить обстановку, то к две тыщи 20 году число слепых вырастет до 70 5 миллионов.
По словам Сары Эннис и Эндрю Лотери, найдено по последней мере 6 вариантов мутации гена Serping 1, внушительная их часть связана с возрастной макулярной дегенерацией сетчатки глаза. Ученые отмечают, что данное открытие открывает новый фронт борьбы со не сильный зрением. Врачи в исходный раз забрали доказательство того, что генная диагностика способна реально повлиять на зрение человека.
Возрастная макулярная дегенерация ведет к повреждению функций клеток макулы – маленького региона в центре сетчатки глаза. Почти всегда, такое болезнь возникает с годами. Около 90% нездоровых, у каких диагностирована дегенерация макулы имеют так называемую "сухую" разновидность недуга.
Глобальный денек зрения проводится с две тыщи года. Он имеется основным агитационным мероприятием в рамках глобальных упрочнений по профилактике слепоты под девизом «Видение 2020: Право на зрение».По данным CyberSecurity.ru