Исследование двух семей помогает характеризовать наследственное двигательное расстройство
Путем изучения двух бразильских семей, из которых у каждого есть проявлениядистония, исследователи идентифицировали лежащую в основе генетическую мутациюусловие. Генное кодирование для PRKRA, белка в клеточномреакция на стресс и воспаление, содержавшееся мутация (DYT16) всокрушенные пациенты, согласно Статье издали рано Онлайнв мартовском выпуске Неврологии Скальпеля. …
Исследование двух семей помогает характеризовать наследственное двигательное расстройствоПодробнее »