исследователь

Исследователи эмбриональной стволовой клетки должны быть отлучены от Церкви, заявляет кардинал Трухильо

Глава Епископского Совета по Семье, кардиналу Альфонсо Лопешу Трухильо, сказал, что ученые, выполняющие исследование эмбриональных стволовых клеток, должны быть отлучены от Церкви, по словам Фэмиглии Кристианы, католического журнала. В интервью журналу Кардинал говорит, что полагает, что эмбриональное исследование не отличается от аборта. …

Исследователи идентифицируют антитела, чтобы бороться с Марбургским вирусом

Два новых исследования продемонстрировали, как человеческие антитела могут нейтрализовать Марбургский вирус, очень летальный вирус, связанный с Эболой.Смертельный Марбургский вирус так же вероятен как Эбола, чтобы мигрировать в плотно населенный район, по словам авторов.

Антитела, как находили, связывали с поверхностью вируса, который мог привести к будущим лечениям антителами и вакцинам, чтобы предназначаться для Марбурга и других вирусов в семье. …

Исследователи расширяют роль митохондрии в клеточном делении

Новое исследование издается в журнале PLoS открытого доступаГенетика сообщает о той митохондрии в дрожжевых клеткахочень влияют при процессе клеточного деления.Биохимик Хайди М. Бланк и коллеги из Техаса Исследование AgriLifeукажите, что митохондрия является топливом клетки и акта как типиз «водителя» в клеточном делении. …

Исследователи обеспечивают дальнейшее понимание мужского уклона аутизма

понимание

Нарушение спектра аутизма более распространено среди мужчин, чем женщины с исследованиями, часто сообщая 2:1 или 3:1 мужчина к женскому уклону. В то время как причины этого уклона все еще неизвестны, ряд новых исследований показал новое понимание того, как различные полы влияют на условие.2:1 или 3:1 о мужчине к женскому уклону распространения нарушения спектра аутизма часто сообщают в исследованиях. …

Исследователи находят ген, защищающий от деменции в рискованных людях

деменции

Нейробиологи предположили, что мутация в progranulin гене, делающем progranulin белок и поддерживающем мозговые нейроны, была достаточна, чтобы произвести своего рода деменцию, известную как frontotemporal долевая дегенерация (FTLD). Но теперь международная команда ученых во главе с исследователями в кампусе клиники Майо во Флориде нашла другой наследственный фактор, который они говорят, кажется, защищает от нарушения в progranulin носителях мутации. …