лекарственный

Ученые говорят, что британская система классификации лекарственного средства испорчена

система

Новое британское исследование предполагает, что текущая британская система классификации лекарственного средства A, B, и C Неправильного употребления закона о Препаратах испорчены и должны быть замененысистема на основе фактических данных потенциального вреда, который поместил бы алкоголь и табак выше, чем марихуана и экстаз. …

AstraZeneca останавливает испытание лекарственного препарата холестерина из-за обещания результатов

холестерин

Фармацевтический AstraZeneca гиганта объявил вчера, понедельник, 31-го марта, он останавливал клиническое испытание ЮПИТЕРА на своем разоряющем холестерин лекарственном средстве Crestor (rosuvastatin кальций), потому что ранние результаты исследования показали, что лекарственное средство уменьшило смертельные случаи и риск проблем с сердцем у больных по сравнению с плацебо. …

Статиновое лекарственное средство rosuvastatin ‘не заслуживает’ пользующегося спросом места

Пользующееся спросом статиновое лекарственное средство, rosuvastatin, который продается под брендом Crestor, «не должно использоваться», по словам доктора, пишущего в BMJ – потому что доказательства преимущества были слабы, и там, выращивает доказательства побочных эффектов.Одно из лицензированного использования rosuvastatin должно замедлить прогрессию атеросклероза (сужающийся в артериях). …

Лекарственное средство диабета Actos, который будет рекламироваться в значительной степени в США

actos

Производители Actos (пиоглитазон), Takeda Pharmaceutical Company Ltd., объявили, что должны начать большую рекламную кампанию в США для их лекарственного средства диабета; соблюдать предупреждение безопасности кончалось за день до этого для Avandia (росиглитазон), конкурирующее лечение.Местные и еженедельные газеты по всей стране покажут полностраничные объявления. …

Лекарственное средство диабета Actos (пиоглитазон) обзор, инициированный, чтобы определить возможную связь рака мочевого пузыря

Actos (пиоглитазон), лечение диабета рассматривается FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) после того, как это получило долгосрочное наблюдательное исследование, оценившее риск рака мочевого пузыря. Предварительные результаты 10-летнего наблюдательного долгосрочного исследования основываются на пятилетних данных, собранных Takeda Pharmaceuticals North America Inc., Сан-Диего. …