Поскольку предварительные результаты клинических испытаний Фазы III не показали преимуществ относительно развития болезни Альцгеймера и некоторого ухудшения симптомов, Eli Lilly & Co. (Лилли) объявила, что это остановило развитие semagacestat, гамма secretase ингибитор, его лечение болезни Альцгеймера. …
Лекарственное средство Алгеймера развитие Semagacestat, остановленное ЛиллиПодробнее »
Новое лекарственное средство раньше лечило пациентов с хроническим относящимся к спинному мозгу лейкозом (CML) и Филадельфийской хромосомой, положительный острый лейкоз (Ph + ВСЕ) только что получил одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами.Лекарственное средство, Iclusig (ponatinib), как ожидали, будет одобрено 27 марта 2013, но поскольку нет никакой альтернативной терапии, в настоящее время существующей для двух редкой крови и заболеваний костного мозга, FDA приоритезировала, это – обзор. …
Лекарственное средство, одобренное, чтобы лечить редкие формы лейкозаПодробнее »
Два исследования, изданные на этой неделе в The New England Journal of Medicine, могли принести облегчение людям, страдающимот болезни Крона и неспецифического язвенного колита.Они сообщают о двух международных клинических испытаниях фазы 3 под названием БЛИЗНЕЦЫ I и БЛИЗНЕЦЫ II, который нашел исследовательское лекарственное средствоvedolizumab является эффективным лечением пациентов с воспалительными заболеваниями кишок, для которых другое лечение не имеетобработанный. …
Крон и лекарственное средство колита, эффективное при испытанияхПодробнее »
Препараты диабета поощряют поджелудочную железу выпускать инсулин, чтобы управлять уровнями сахара в крови, но многие из них вызывают побочные эффекты, влияя на другие органы, такие как мозг и сердце. Некоторые препараты, между тем, поощряют слишком много выпуска инсулина, заставляя уровни сахара в крови понизиться слишком много. …
Лекарственное средство диабета 2 типа включено и выключено синим светомПодробнее »
Экспериментальный препарат, eteplirsen, помог мальчикам с Мышечной дистрофией Дюшена идти значительно дражайшая половина путь посредством клинического испытания, Sarepta Therapeutics Inc., о которой объявляют сегодня. Мышечная дистрофия Дюшена является редкой дегенеративной, проигрышной болезнью мышцы. …
Лекарственное средство мышечной дистрофии помогает мальчикам идти далееПодробнее »