Ученые из Манчестера разработали новый метод наблюдения за действием противораковых препаратов на стволовые клетки очень редких лейкозов. Такой подход потенциально позволяет врачам проверять пациентов и индивидуализировать их лечение.
Недавняя разработка новых агентов улучшила результаты лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ). Эти так называемые ингибиторы тирозинкиназы (TKI) нацелены на патологические белки, вызванные часто встречающимися генетическими мутациями у пациентов с ХМЛ. Однако наличие устойчивых к лечению раковых стволовых клеток – клеток, которые способны многократно обновлять популяцию лейкозных клеток – является одним из способов, которым многие пациенты испытывают рецидив заболевания после прекращения лечения.
Поэтому любое новое лекарство необходимо тестировать на таких стволовых клетках, но, к сожалению, они встречаются только в очень небольшом количестве и идентифицируются с помощью определенных маркеров клеточной поверхности. Теперь исследователи из Манчестерского университета, входящего в состав Манчестерского центра исследования рака, опробовали способ контролировать действие лекарств на небольшие образцы клеток.
Профессор Тони Веттон, руководитель лаборатории протеомики стволовых клеток и лейкемии, который руководил исследованием, сказал: "Современные методы требуют большего количества ячеек для обнаружения изменений, вызванных TKI. В нашем исследовании изучался потенциал новой технологической платформы, которая может выявлять изменения в очень малых количествах ячеек."
Исследовательская группа рассмотрела подход, основанный на антителах, для обнаружения структурных изменений в определенных белках, чтобы отслеживать эффективность препаратов TKI. Используемый инструмент фиксирует белки на месте и удерживает их, позволяя генерировать лучший сигнал из меньшего количества материала. С помощью этого подхода они обнаружили, что могут регистрировать изменения в образцах только нескольких тысяч критически важных, но редких стволовых клеток.
"Этот новый подход позволит нам тестировать лекарства на клетках, взятых у пациентов, либо во время презентации, либо в условиях клинических испытаний. Он имеет большой потенциал, позволяющий нам внедрять точную медицину, при которой пациенты получают наиболее подходящее лечение для лечения их индивидуальной опухоли," добавил профессор Веттон.