Новое исследование пролило свет на то, как смертельные генетические заболевания могут передаваться по наследству, согласно исследованию, опубликованному сегодня (27.06.2018) в рамках проекта, возглавляемого Бирмингемским университетом, Имперским колледжем Лондона и европейскими коллегами в журнале Nature Communications. …
Заболевания, поражающие митохондрии, электростанции клеток, часто вызваны мутациями в митохондриальной ДНК. Согласно исследованию, проведенному учеными из Каролинского института, симптомы таких митохондриальных заболеваний у мышей можно облегчить за счет повышения уровня митохондриальной ДНК. Исследование опубликовано в Science Advances и может привести к новой стратегии лечения таких митохондриальных заболеваний. …
Новый способ борьбы с митохондриальными заболеваниямиПодробнее »
Исследователи из Монреальского неврологического института Университета Макгилла выявили фундаментальный процесс передачи генов от матери к ребенку. Новое исследование, опубликованное в декабрьском номере журнала Nature Genetics, определяет механизм, который играет ключевую роль в передаче мутаций от одного поколения к другому, обеспечивая беспрецедентное понимание метаболических заболеваний. …
Новое открытие может дать ответ на болезненный научный вопрос: как проводить митохондриальную заместительную терапию, новый метод генной терапии, таким образом, чтобы безопасно предотвратить передачу вредных мутаций митохондриальных генов от матери к их детям.
Исследование будет опубликовано в ноябре. 30 в журнале Nature предлагает клиницистам отбирать доноров яйцеклеток, митохондриальная ДНК которых (мтДНК) совместима с митохондриями предков матери. …
Новое исследование дает ключевую информацию о заместительной митохондриальной терапииПодробнее »