одобрить

Linzess (Linaclotide), одобренный для IBS и запора и хронического идиопатического запора

Медики / /

Linzess (linaclotide), для лечения хронического идиопатического запора и синдрома раздраженной толстой кишки с запором, был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США. Одобрение для взрослых пациентов только. «Идиопатический» означает «неизвестной причины».Хронический запор влияет приблизительно на 63 миллиона американцев, говорит NIH (Национальные Институты Здоровья). …

Linzess (Linaclotide), одобренный для IBS и запора и хронического идиопатического запораПодробнее »

Тривакцина Бустрикс, одобренный для старших пациентов американской FDA

Медики / /

FDA (американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами) одобрила тривакцину «Boostrix» – для столбняка, дифтерии и коклюша (коклюш) – для людей в возрасте 65 + годы. Boostrix сделан Биопрепаратами GlaxoSmithKline. Это – первая тривакцина для пожилых пациентов.

Перед одобрением Бустрикса, доступные многократные вакцины, только защищенные от столбняка и дифтерии. …

Тривакцина Бустрикс, одобренный для старших пациентов американской FDAПодробнее »

Пятно ADHD кожи, одобренное FDA

Медики / /

FDA одобрила пятно Daytrana, пятно кожи для лечения ADHD (синдром дефицита внимания и гиперактивности) в детях. Регуляторы сказали, что пятно поможет в назначении препаратов ADHD детям, которым трудно принять таблетки или таблетки.

По словам многих экспертов, большое количество детей, берущих лечение ADHD, имеет проблемы с глотанием таблеток. …

Пятно ADHD кожи, одобренное FDAПодробнее »

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDA

Медики / /

Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи. …

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDAПодробнее »

Лекарственное средство Melamona Зелборэф, одобренный американской FDA

Медики / /

Вчера американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило Zelboraf (venurafenib), медицина, чтобы лечить пациентов с поздней стадией (метастатической) или неоперабельной (не может быть удален хирургией), меланома, самая опасная форма рака кожи.Zelboraf разработан для лечения у больных с меланомой, опухоли которой показывают генную мутацию, названную BRAF V600E, несмотря на то, что лекарственное средство не было исследовано у больных, чья меланома дала отрицательный результат на ту мутацию FDA, одобренной диагностический. …

Лекарственное средство Melamona Зелборэф, одобренный американской FDAПодробнее »