Прорыв: уникальный анализ HPV к раку шейки матки ID одобренная FDA
Единственное Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило скрининг-тест рака шейки матки, позволяющий HPV 16, и 18 генотипирований одновременно с рискованным тестированием HPV теперь очищены для использования. Эти генотипы ответственны за 70% всех случаев рака шейки матки. cobas HPV (Вирус папилломы человека) Анализ идентифицирует женщин в самом высоком риске для заболевания раком шейки матки. …
Прорыв: уникальный анализ HPV к раку шейки матки ID одобренная FDAПодробнее »
