Исследователи идентифицировали новый ген заболевания, вызывающий нейродегенеративные расстройства
Исследователи из Университета Майами (UM) обнаружили и охарактеризовали ранее неизвестный ген заболевания, связанный с дегенерацией оптических и периферических нервных волокон. Исследование под названием "Мутации в SLC25A46, кодирующем UGO1-подобный белок, вызывают расстройство спектра атрофии зрительного нерва" опубликовано в журнале Nature Genetics. …