дефект

Дефекты познания, столь же вредные как диабет, сердечная недостаточность в длительный период

Познавательное ухудшение может оказать влияние на продолжительность жизни, подобную хроническим заболеваниям, таким как диабет или хроническая сердечная недостаточность? Новое исследование, охватывающее 13 лет, говорит да и объясняет почему в новой проблеме Летописи Терапии на этой неделе.

Познавательное ухудшение, развивающееся в детстве или пубертатном периоде, может следовать из многих условий. …

Мужской врожденный дефект может быть связан с генетическими мутациями

Крипторхизм, врожденный врожденный дефект, при котором или оба яичка не спускаются в мошонку, был связан с определенными генетическими мутациями, включая синдром, который является также частой причиной бесплодия, согласно исследованию, выпущенному 19 ноября 2008 в ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ.Как наиболее распространенный врожденный врожденный дефект в мальчиках, крипторхизм может появиться в 2-4% всех рождений мужчины полного срока. …

Как алкоголь приводит к врожденным дефектам – подсказки от изображений сердца эмбриона

Ученые сочли путь к изображению очень ранним развитием эмбрионального сердца в исследовании, которое может помочь им объяснить, как питье алкоголя во время беременности может привести к порокам сердца при рождении ребенка.Исследователи, основанные в Кливленде, Огайо, знали, что «даже один эпизод алкоголизма» мог привести к эмбриональному алкогольному синдрому, который является накоплением врожденных (подарок при рождении) дефекты, включая проблемы с сердцем. …

Исследователи находят ген позади приобретения физического дефекта человека-слона

Исследователи идентифицировали генный вариант в редком нарушении разрастания ткани и кости могущий синдром Протеяподтвердите причину тяжелого обезображивания, перенесенного «Человеком-слоном», англичанином 19-го века, которому верят экспертывозможно, имел болезнь. Названный AKT1, ген может быть целью будущих методов лечения, принеся надежду пациентам и ихсемьи. …

Мировое первое открытие дефекта эстрогена в женщине без груди или менструальных периодов

эстрогена

Генетическая мутация рецептора, блокирующая действие эстрогена, была обнаружена впервые в женщине, согласно отчету, опубликованному в The New England Journal of Medicine.У 18-летней женщины появлялись классические симптомы наличия более низких уровней эстрогена, чем нормальный после преодоления никакого увеличения груди или менструации. …