Фармацевтический Консультативный комитет Легочной Аллергии FDA проголосовал за от 11 до 1 (одно воздержание) одобрения Firazyr (22150, icatibant раствор), лечение для лечения наследственной болезни Квинке у больных в возрасте 18 + годы. Несмотря на то, что рекомендации Комитета не связывают, FDA почти всегда соглашается что Группа (Комитет) совет. …
В ходе, чтобы обратиться к риску сердечно-сосудистых событий, связанных с Erythropoiesis-стимуляторами (ESAs), используемый в лечении анемии для пациентов с хронической болезнью почек, FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) рекомендует более низкие рекомендации по дозированию. Сердечно-сосудистые события включают тромбоз, инсульт, и даже смерть. …
Большинство пациентов с хронической болью не получает надлежащее облегчение боли или восстановление функции от их текущего лечения, исследователи из университета Вашингтона, Сиэтла, показали в журнале The Lancet сегодня. Эта статья является частью секунды Ряд Скальпеля на боли.Деннис К Терк и команда намереваются оценивать, насколько эффективный обычно используемые методы лечения для лечения хронической боли за прошлые десять лет. …
У одного ребенка за каждую дюжину в США есть пищевая аллергия согласно новому исследованию, выпущенному на этой неделе. Авторы этого исследования надеются построить осознание этого распространенного условия и в свою очередь в целом улучшить качество жизни для детей и смотрителей.Доктор Рачи Гупта, из Медицинской школы Северо-Западного университета Feinberg в Чикаго сказал:«Что я надеюсь, что эта бумага сделает, открыться, эта осведомленность к встречаемости (пищевая аллергия) и насколько тяжелый это может быть и развить политику для школ и спортивных мероприятий и любых действий, что дети участвуют в прояснить, что все высматривают этих детей». …
Опасные для жизни пищевые аллергии ребенка, более распространенные, чем мысльПодробнее »
Глаз Западни VEGF, используемый для лечения неососудистой формы возрастной макулярной дегенерации (влажная AMD), условие, которое может привести к слепоте, был одобрен от 10 до 0 Групповых голосований FDA. Лечение одобрено для назначения через месяц в дозе 2 миллиграммов, рекомендуемая группа, который дает ему край по конкуренту Лусентису, который должен использоваться ежемесячно. …