Согласно отчету, опубликованному на сегодня, в журнале PLoS Genetics открытого доступа, регулирование неврального зубного моста в мозгу зависит от гена белок коробки Forkhead P2 (Foxp2), ген, вовлеченный в речь и язык. Чтобы признать эту важную связь, ученые сначала точно определили главные цели Foxp2 в развитии мозговой ткани и затем проанализировали роль определенных нейронов.Белок, что генные кодексы Foxp2 для являются регулирующими в функции и позволяют нам понимать незнакомые аспекты мозга.
У людей мутации Foxp2 вызывают тяжелую речь и языковое нарушение. Это было обнаружено учеными в 2001 году.
С тех пор обширное исследование было выполнено об этом человеческом гене и связанных генах, найденных в других разновидностях. Различные версии гена Foxp2, как находили, существовали в подобных формах в отдаленно связанных позвоночных. Функциональные исследования гена у мышей и в певчих птицах указывают, что это важно для коррекции пластичности невральных схем.
Доктор Соня К. Вернес и доктор Саймон Э. Фишер (Центр Wellcome Trust Человеческой Генетики, Оксфордский университет), были ведущие ученые для текущего исследования, в котором они получили значительное понимание о функциях Foxp2 в пределах развивающегося мозга. Они использовали генную роль генетического светорегулятора путем увеличения или уменьшения суммы материала, сделанного другими генами. Многочисленные новые цели, отрегулированные Foxp2, были признаны учеными во время их крупного скрининга эмбриональной мозговой ткани, многие из которых, как было известно, играли важные роли для возможности соединения центральной нервной системы.
После изменения уровней Foxp2 исследователи смогли продемонстрировать влияние на длину и переход нейронных прогнозов. Эти нейронные прогнозы являются основным механизмом, которым развивается невральный зубной мост мозга.Доктор Фишер, в дополнение к тому, чтобы быть ведущим автором исследования также служащий директором недавно установленного отделения Языка и Генетики в Макс. Планке Институте Психолингвистики, Нидерланды, сказал,«Исследования как это являются критическими для того, чтобы навести мосты между генами и объединяют аспекты функции мозга».
Модели мыши использовались, чтобы провести исследование, так как они могут использоваться, чтобы проанализировать генетические сети подробно в пути, остающемся трудным в человеческом мозгу. Однако«текущее исследование обеспечивает самую полную характеризацию целевых проводящих путей Foxp2 до настоящего времени»,прокомментированный доктор Фишер.
«Это предлагает много востребованных новых генов-кандидатов, которые могли быть исследованы у людей с языковыми проблемами».«Foxp2 регулирует генные сети, вовлеченные в продукт неврита в развивающемся мозгу»
Vernes SC, Оливер ПЛ, Spiteri E, Локстоун ХЭ, Puliyadi R, и др. (2011)Генетта PLoS 7 (7): e1002145. doi:10.1371/journal.pgen.1002145