Исследователи в Миннесотском университете обнаружили, как ВИЧ связывает с и разрушает определенный человеческий антивирусный белок под названием APOBEC3F. Результаты предполагают, что простая химическая реакция может преобразовать APOBEC3F в более эффективный антивирусный агент и что ограждение общей черты, разделенной связанными белками, может выдать подобный результат.Это открытие выдвигает на первый план потенциал для нового подхода к сражающемуся ВИЧ/СПИДУ, который стремился бы стабилизировать и использовать врожденную антивирусную активность определенных человеческих белков, по словам ведущего автора Джона Албина, исследователя в лаборатории Реубена Харриса, адъюнкт-профессора биохимии, молекулярной биологии и биофизики в Колледже Биологических наук.
Обнаружение было издано в Журнале Биохимии.Клетки человека производят семью антивирусных белков (названный APOBECs), которые имеют уникальную и врожденную способность разрушить ВИЧ.
Но ВИЧ развил способ преодолеть ограничение с помощью дополнительного белка под названием Vif (фактор инвазионной способности вириона), чтобы ухудшить белки APOBEC и позволить вирусу распространяться. Албин и коллеги изучили, где Vif взаимодействует с одним антивирусным белком, APOBEC3F, и показал, как связь может быть прервана простой химической реакцией на поверхности APOBEC3F. Они также отметили, что подобные места взаимодействия найдены на той же поверхности в других членах этого антивирусного семейства белков.«Это предполагает, что взаимодействие между Vif и ими, антивирусные белки APOBEC могли быть заблокированы с лекарственным средством, которое оградит область взаимодействия Vif», говорит Албин. «Такое вмешательство имеет потенциал, чтобы позволить целых семи натуральным противовирусным препаратам переходить к действию и препятствовать тому, чтобы ВИЧ распространился».
Лаборатория Харриса является центрами при понимании каждого уровня жизненного взаимодействия между этими человеческими клеточными белками и ВИЧ Vif. Они предполагают то будущее, исследования включат более усовершенствованную картографию физических взаимодействий между Vif и белками APOBEC3, расследованием потенциала для ВИЧ, чтобы сопротивляться стабилизирующимся изменениям в белках APOBEC3 и экранам для подобных лекарственному средству составов, помогающих клеточному APOBECs разрушить ВИЧ.
Джон Албин, студент в Объединенной Программе обучения MD-PhD в Медицинской школе Миннесотского университета, и заканчивает тезис под руководством его советником, Реубеном Харрисом, через Микробиологию, Иммунологию и доктора философии Биологии Рака программа. Его исследования в лаборатории Харриса сосредотачиваются на потенциале белков APOBEC, чтобы повлиять на развитие ВИЧ и патогенез.Это последнее обнаружение основывается на объеме исследований из лаборатории Харриса об отношении между ВИЧ и белками APOBEC. В 2003 и 2004, Харрис помог обнаружить, что белки APOBEC имеют способность противодействовать ВИЧ-инфекции.
Харрис, выигравший грант проблемы 2009 года от Фонда Билла и Мелинды Гейтс, чтобы исследовать способы заблокировать ВИЧ и взаимодействие APOBEC3, изучал механизмы мутации в течение почти 20 лет, сначала как докторант в университете Альберты, затем как постдокторант в Лаборатории Молекулярной биологии в Кембридже, Англия, и в течение прошлых семи лет, поскольку NIH поддержал научного руководителя в Миннесотском университете. Его лаборатория сосредотачивается о том, как мутации могут использоваться, чтобы разрушить инфекционные агенты.
Источник:Миннесотский университет