Ученые из Канады и Великобритании нашли новый способ создать стволовые клетки, не используя вирусы, чтобы ввести генетический материал в ядрачтобы сделать клетки плюрипотентными, вместо этого они вставляют четыре гена, повторно программирующие клетки, тогда удаляют их позже. Исследователи сказали, что их работа могла вестик возможным средствам для диапазона дегенеративных заболеваний, разрушающих ткань, такую как повреждение спинного мозга, макулярная дегенерация, диабет и болезнь Паркинсонаболезнь.Исследователи в Канаде были от Научно-исследовательского института Самуэля Люненфельда в Больнице Горы Синай в Торонто, Онтарио и Отделении
Молекулярная генетика в университете Торонто и исследователях в Великобритании была от Институт Wellcome Trust Sanger в Hinxton,Кембриджшир и Центр MRC Регенеративной Медицины в Институте Исследования стволовых клеток в Эдинбургском университете. Исследованиеизданный в продвинутом онлайновом 1 марта проблема Природы.Исследователи нашли, что представление всего четырех генов, действующих как транскрипционные факторы, названные c-Myc, Klf4, Oct4 и Sox2, было достаточно к перепрограммеклетки от взрослой ткани в плюрипотентные клетки.
Плюрипотентные клетки напомнили эмбриональные стволовые клетки, в которых они получили потенциал, чтобы дифференцироваться в широкий спектр взрослых типов клетки.Текущий метод для достижения этого полагается на использование вирусов (таких как ретровирусы, лентивирусы и аденовирусы) и плазмиды (маленькие части ДНКэто самотиражируется как вирусы в клетках – хозяевах), которые вводят генетический материал, чтобы вызвать плюрипотентность.Ретровирусы и лентивирусы приносят с ними риск, что они повредят ДНК клетки – хозяина и выпустят безконтрольный рост клеток, скорее как рак,и в то время как другие два, лентивирусы и плазмиды не делают, они ограничили перепрограммный потенциал.
Так данный эти недостатки, находя новый способ вызвать плюрипотентность, не разрушая здоровые гены реальный прорыв во взрослой стволовой клеткенаука, уменьшая уверенность в эмбриональных стволовых клетках, которая спорна, потому что это включает деструкцию эмбрионов.Ведущий автор доктор Андраш Нэджи, который является Главным Следователем в Научно-исследовательском институте Самуэля Люненфельда Больницы Горы Синай, Следователем вЦентр Макьюена Регенеративной Медицины и Канадский Стул Исследования в Стволовых клетках и Регенерации, заявили:«Мы надеемся, что эти стволовые клетки сформируют основание для лечения для многих болезней и условий, которые в настоящее время считают неизлечимыми».
«Этот новый метод генерации стволовых клеток не требует эмбрионов как отправных точек и мог использоваться, чтобы генерировать клетки от многих взрослых тканейтакой как собственные клетки кожи пациента», добавил он.Nagy и коллеги использовали новый метод «обертывания», чтобы поставить четыре гена транскрипционного фактора во взрослые клетки к перепрограмме тогда в стволовые клетки.Они написали, что этот метод, который называют «piggyBac (PB) перемещением», является «независимым организменным фактором, и был недавно продемонстрирован, чтобы бытьфункциональный в различном человеке и клеточных линиях мыши».
В этом исследовании исследователи смогли показать успешное и эффективное перепрограммирование мыши и человеческих фибробластов, взятых от эмбрионального стебляклеточные линии, но нет никакой причины в принципе, почему это не могло произойти с фибробластами, взятыми от взрослой ткани.Устойчивые плюрипотентные клетки, которые они создали, показали все характерные маркеры плюрипотентности и преуспели в «серии строгого дифференцированияпробы».
Nagy и коллеги также показали, что было возможно удалить PB, обертывающий беспрепятственно от установленных плюрипотентных клеточных линий, который дает ученымважный инструмент для исследования.Они пришли к заключению что:«Мы ожидаем, что уникальные свойства этого независимого от вируса упрощения IPS [вызвали плюрипотентный стебель], производство клетки ускорит эту область далее к полнотеисследование перепрограммного процесса и будущих основанных на клетке методов лечения."Важный шаг в исследовании имел место в лаборатории соавтора доктора Кейсуке Каджи из Центра Совета по медицинским исследованиям (MRC) РегенеративногоМедицина в Эдинбургском университете.
Та работа является предметом отдельного исследования в той же проблеме журнала.Каджи сказал прессу что:«Я был очень взволнован, когда я нашел подобные стволовой клетке клетки в своих блюдах культуры.
Никто, включая меня, не думал, что это было действительно возможно».«Это – шаг к практическому применению повторно запрограммированных клеток в медицине», добавил Каджи.В 2005 Nagy создал первые линии эмбриональной стволовой клетки Канады из эмбрионов, больше не необходимых парам, переносящим лечение бесплодия.
Канадская Сеть Стволовой клетки и Юный Исследовательский фонд Диабета (США) заплатили за исследование.«фибробласты перепрограмм перемещения piggyBac к вызванным плюрипотентным стволовым клеткам».Кнут Волтьен, Иэковос П. Майкл, Paria Mohseni, Ридхэм Десаи, Мария Милейковски, Riikka Hamalainen, обтекатель Ребекки, Вэй Ван, Пэньтао Лю,
Марина Gertsenstein, Keisuke Kaji, Hoon Ki Sung & Andras Nagy.Успех природы онлайновая публикация, 1 марта 2009.doi:10.1038/nature07863«Индукция без вирусов плюрипотентности и последующее иссечение перепрограммирования факторов».
Кейсуке Kaji, Katherine Norrby, Agnieszka Paca, Maria Mileikovsky, Paria Mohseni & Knut Woltjen.NatureAdvance онлайновая публикация, 1 марта 2009.
doi:10.1038/nature07864Источники: резюме Журнала, заявление для прессы Научно-исследовательского института Самуэля Люненфельда.