adhd

Препараты ADHD должны иметь предостережение о побочных эффектах, заявляет консультативная группа FDA

По данным консультативной группы FDA, препараты ADHD, включая Риталин, Concerta, Метиловый эфир многоатомного спирта и Метадату должны иметь предупреждение ‘черного ящика’. FDA обычно делает то, что рекомендует консультативная группа.

Это после того, как данные показали, что препараты ADHD, возможно, вызвали 25 смертельных случаев и 54 серьезных проблемы со здоровьем среди пациентов в течение 1999-2003. …

Пятно ADHD кожи, одобренное FDA

FDA одобрила пятно Daytrana, пятно кожи для лечения ADHD (синдром дефицита внимания и гиперактивности) в детях. Регуляторы сказали, что пятно поможет в назначении препаратов ADHD детям, которым трудно принять таблетки или таблетки.

По словам многих экспертов, большое количество детей, берущих лечение ADHD, имеет проблемы с глотанием таблеток. …

Лисдексэмфетэмайн Димезилэйт, одобренный для ADHD во взрослых, США

В США, в 2007, лекарство по рецепту Vyvanse был введен для лечения ADHD в детях в возрасте 6 – 12 лет американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В следующем году лечение было одобрено, чтобы лечить ADHD во взрослых и согласилось в 2010 лечить подростков в возрасте 13 – 17 с ADHD. …

Препараты ADHD не поднимают инсульт, сердечный приступ или риск внезапной сердечной смерти

adhd

Молодые и взрослые средних лет, предписанные ADHD (дефицит внимания / нарушение гиперактивности) препараты, не имеют более высокой возможности развития серьезных сердечно-сосудистых событий, таких как внезапная сердечная смерть, сердечный приступ или инсульт, исследователи от Кайзера Пермэнента Нортэрна Кэлифорнии, Окленда, сообщили в ДЛИННОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ (Журнал американской Медицинской ассоциации). …

Новый анализ ADHD использует озарения

Новый анализ мозговых волн, измеренных электроэнцефалограммой (ЭЭГ), был одобрен для помощи диагностировать, есть ли у ребенка синдром дефицита внимания и гиперактивности (ADHD).Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сегодня дало свободу действий к Системе NEBA, которая, «наряду с другой клинической информацией, может помочь медицинским работникам более точно определить, является ли ADHD причиной проблемы поведения», говорит Кристи Форман, директор по оценке продукта в FDA. …

PHOTOINTERVIEW.RU