Архив метки: форма

Лекарственное средство, одобренное, чтобы лечить редкие формы лейкоза

Новое лекарственное средство раньше лечило пациентов с хроническим относящимся к спинному мозгу лейкозом (CML) и Филадельфийской хромосомой, положительный острый лейкоз (Ph + ВСЕ) только что получил одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами.Лекарственное средство, Iclusig (ponatinib), как ожидали, будет одобрено 27 марта 2013, но поскольку нет никакой альтернативной терапии, в настоящее время существующей… Читать далее »

Ген идентифицировал, который ведет агрессивную форму рака молочной железы

Команда исследователей идентифицировала ген, ведущий одну из самых агрессивных форм рака молочной железы. Они надеются, что путем обнаружения способа заблокировать ген они могут быть в состоянии сделать рак менее агрессивным.Авторы полагают, что самая агрессивная форма тройного отрицательного рака молочной железы происходит из стволовых клеток.

Поддерживание форму может снизить риск рака молочной железы

Женщины, которые аэробика с регулярным осуществлением, даже умеренной физической активностью, может снизить их риск развивающегося рака молочной железы, даже после менопаузы, но не, если они также ставят aпартия веса, согласно новому исследованию из США.Исследователи нашли, что самый большой эффект был в женщинах, осуществивших рекреационно 10 – 19 часов в неделю: это, казалось, снижало их рискзаболевание… Читать далее »

Предрасположенность к раку кишечника: очищенная форма омеги 3 помогает управлять предзлокачественным ростом

Исследование, изданное перед печатью в журнале Gut, сообщает, что очищенная форма омеги 3 пореза число и размер предзлокачественного роста кишки (полипы) у людей, генетический состав которых предрасполагает их к раку кишечника.Эта определенная омега 3 является eicosapentaenoic кислотой или EPA. Это, кажется, так эффективно, как лекарство, отпускаемое по рецепту, раньше лечило семейные полипы кишки, но без… Читать далее »

Ученые обнаруживают новый ген для разрушительной формы эпилепсии

Используя целое упорядочивание генома, многочисленная группа ученых имеетидентифицированный новая генетическая причина прогрессирующей myoclonus эпилепсии, одиниз самых разрушительных форм эпилепсии, появляющейся в ранодетство и может привести к ранней смерти.Команда нашла, что ранее неизвестная мутация в гене канала иона калия – названный KCNC1 – присутствовала в 13% пациентов PME и 7% пациентов во вторичном контингенте.