Архив метки: генетический

Генетические анализы, кажется, не улучшают контроль разбавителя крови

Противоречащий, что было предложено, кажется, что генетические анализы не помогают предсказатьоптимальные дозы варфарина разбавителя крови для пациентов.Это было обнаружением поздно ломающегося клинического испытания, результаты которого были представлены вНаучные Процедуры американской Сердечной Ассоциации 2013 в Далласе, Техас, недавно.

Шизофрения имеет более новые генетические мутации

Новые генетические мутации, не унаследованные от родителей, кажется, происходят более часто у людей сшизофрения, чем могла бы обычно ожидаться в здоровых людях, заявила команда ученых во главе с доктором Гаем А Руло отУниверситет Монреаля в Канаде. Команда надеется их открытие, включающее гены, не связанные с шизофренией прежде, будетпредоставьте список генов для исследования, как болезнь развивается,… Читать далее »

Результаты пациентов лейкоза, предсказанные с генетическим профилированием

Согласно исследованию, должному быть изданным в проблеме 22 марта The New England Journal of Medicine, ряд генетических аномалий в людях с острым миелогенным лейкозом (AML) был идентифицирован исследователями в Мемориале Онкологический центр Sloan-Кеттеринга. Этот набор генетических аномалий может помочь врачам более точно предсказать прогнозы пациентов, а также избранные методы лечения, которые, скорее всего, полезны для… Читать далее »

Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования

В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников.

Три генетических варианта, связанные с общей найденной лейкемией у детей

Британские ученые впервые нашли три генетических варианта, повышающие детский риск заболевания острой лимфообластной лейкемией (ALL),наиболее распространенный детский рак. Открытие должно помочь нам понять больше о том, как ВСЕ развивается, сказали они.Ученые из Института Исследований рака (ICR) нашли эти три варианта путем сравнения ДНК здоровых пациентов пациентам со ВСЕМИ.