Архив метки: генетический

Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования

В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников.

Три генетических варианта, связанные с общей найденной лейкемией у детей

Британские ученые впервые нашли три генетических варианта, повышающие детский риск заболевания острой лимфообластной лейкемией (ALL),наиболее распространенный детский рак. Открытие должно помочь нам понять больше о том, как ВСЕ развивается, сказали они.Ученые из Института Исследований рака (ICR) нашли эти три варианта путем сравнения ДНК здоровых пациентов пациентам со ВСЕМИ.

У людей с шизофренией есть более редкие генетические мутации

Шизофрения является общим, сложным нарушением, которое, кажется, является результатом числаиз факторов, некоторые из которых являются генетическими. Теперь, новое исследование генетических мутацийсвязанный с шизофренией углубил наше понимание его генетическогоструктура.Отборочное исследование ДНК сочло это пациентами с шизофрениейимел больше редких разновидностей генов, кодирующих для белков, чем люди, не затронутые условием.

Дефектный ген мог предложить генетическое основание для IBS

Объединенная команда исследователей из Швеции, Италии, Греции и клиники Майо в Миннесоте утверждает, что раскопала ключ к разгадке генетического основания для синдрома раздраженной толстой кишки.Синдром раздраженной толстой кишки (IBS) является общим нарушением кишечника, влияющим приблизительно на 15-20% Западного мира.

Исследование дает новое генетическое понимание хрупкому X синдромов

Исследователи содействовали своему знанию хрупких X синдромов – наиболее распространенная известная причина наследственной интеллектуальной инвалидности – благодаря пациенту с мутацией в определенном гене, показывающем некоторые симптомы нарушения.Новое понимание, данное исследованием, могло оказать влияние на развитие лечения для хрупкого X синдромов.