Хотя предыдущее исследование связало многочисленные различные генные мутации с аутизмом, точно как эти мутации способствуют развитию условия, было неясно. Теперь, новое исследование, изданное в журнале Cell, раскрыло работы позади одной связанной с аутизмом генной мутации. Исследователи нашли, что мутации в гене под названием UBE3A заставляют его становиться гиперактивным, приводя к патологическому мозговому развитию и аутизму.
Ученые из Центра Wellcome Trust Человеческой Генетики, Оксфордского университета, идентифицировали генетический вариант, влияющий, более ли человек с дислексией квалифицирован с любым левая или правая рука. Обнаружение идентифицирует новый ген для рукости и представляет первые генетические свидетельства, чтобы поддержать размышлявшую связь многого между рукостью и связанным с языком нарушением.
Восемь генов «подпись» или печать, может предсказать время выживания без рецидивов после химиотерапии, новое исследование предлагает в журнале BMC Medicine.Команда следователей от Академии Sinica и Национального Тайваньского университета Медицинский колледж точно определила гены, принимающие участие в клеточной инвазии – свойстве нескольких раковых клеток – путем рассмотрения 60 человеческих панелей (NCI-60) линии раковых клеток Национального Онкологического… Читать далее »
Ученые Cancer Research U.K. обнаружили, что ген под названием POLQ связан с восьмикратным риском возвращения рака молочной железы. Разрабатывание лекарств, чтобы заблокировать POLQ могло увеличить выживание и остановить рак возвращение, согласно исследованию, изданному в OncoTarget.Ученые основались при Исследованиях рака UK/MRC Серый Институт Радиационной Онкологии и Биологии в Оксфордском университете, исследованных данных от 279 пациентов, диагностированных… Читать далее »
Одна треть наиболее распространенных форм рака почек (светлоклеточный почечно-клеточный рак, ccRCC) включает мутациютот же ген, названный PBRM1, международная команда исследователей написала в в ведущем журнале на этой неделе.Исследователи от института Wellcome Trust Sanger в Великобритании, национальном онкологическом центре Сингапура и Ван АнделеНаучно-исследовательский институт (VARI) Гранд-Рапидса, Мичигана, США, нашел, что PBRM1 был видоизменен в 88 из… Читать далее »